Durante décadas, quienes vivían con narcolepsia tipo 1 recibían tratamientos que apenas rozaban la superficie de su enfermedad. Ahora, la FDA ha aprobado oveporexton, un fármaco oral de Takeda que, por primera vez, actúa sobre la deficiencia de orexina en el cerebro —la causa raíz de la condición—, ofreciendo a las 120.000 personas afectadas en Estados Unidos algo más que alivio parcial: una posibilidad de tratamiento que responde a la naturaleza misma de su enfermedad.
FDA aprueba oveporexton, primer agonista de orexina para narcolepsia tipo 1
La narcolepsia tipo 1 afecta gravemente la vida diaria de 120.000 personas en EE.UU., impactando trabajo, educación e interacciones sociales.