Em setembro de 2023, o Brasil deu um passo cauteloso em direção ao futuro do diagnóstico neurológico: o exame de sangue PrecivityAD2, trazido pelo Grupo Fleury, passou a oferecer a possibilidade de detectar sinais precoces do Alzheimer com uma precisão de 88%, medindo proteínas como beta-amiloide e tau. É uma ferramenta que promete tornar o invisível visível antes que o dano se aprofunde — mas que, ao custo de R$ 3,6 mil e sem cobertura de planos de saúde, ainda fala apenas para quem pode ouvi-la.
Primeiro exame de sangue para Alzheimer chega ao Brasil com custo de R$ 3,6 mil
Um simples exame de sangue muda o jogo do diagnóstico
Mark
Por que um exame de sangue para Alzheimer é considerado um marco?
Mimi
Porque até agora, detectar Alzheimer em estágios iniciais exigia procedimentos muito mais invasivos e caros — ressonâncias magnéticas, PET scans. Um simples exame de sangue que consegue medir proteínas específicas muda o jogo.
Luke
Mas 88% de precisão é realmente bom? Isso significa que em 12 de cada 100 casos, o resultado pode estar errado.
Mimi
É um ponto válido. Para pesquisa, 88% é útil. Para decisões clínicas definitivas, especialmente sobre elegibilidade para drogas experimentais, essa margem preocupa os especialistas.
Mark
E quanto ao custo? R$ 3,6 mil é acessível?
Mimi
Para a maioria dos brasileiros, não. É por isso que a falta de cobertura dos planos de saúde é um problema real. O teste fica restrito a quem tem recursos.
Luke
A reportagem diz que o exame "ainda necessita validações". O que isso significa exatamente?
Mimi
Significa que, embora promissor, ele não foi testado em larga escala na população brasileira. Precisa de mais estudos antes de virar rotina nos consultórios.
Mark
Então quando as pessoas vão realmente poder usar isso?
Mimi
Depende de dois caminhos: validações clínicas adicionais e, crucialmente, negociações com os planos de saúde para cobertura. Sem isso, continua sendo um privilégio.
El Pulso
- O Alzheimer afeta milhões de brasileiros, e a ausência de diagnóstico precoce tem sido um obstáculo silencioso e devastador para pacientes e famílias.
- O PrecivityAD2 chega como alternativa menos invasiva aos exames de neuroimagem tradicionais, mas seu preço de R$ 3,6 mil e a falta de cobertura pelos planos de saúde criam uma barreira de acesso imediata.
- A precisão de 88% em relação ao PET amiloide cerebral é promissora, mas a margem de erro de 12% exige que médicos treinados interpretem os resultados com cautela antes de tomar decisões clínicas.
- O exame é especialmente relevante para determinar a elegibilidade de pacientes em ensaios clínicos com drogas experimentais, tornando-o uma peça estratégica na pesquisa contra a doença.
- O Grupo Fleury planeja expandir o teste para todas as suas unidades no país, mas validações adicionais ainda são necessárias antes de uma adoção ampla na rotina clínica.
Em setembro de 2023, o Brasil deu um passo cauteloso em direção ao futuro do diagnóstico neurológico: o exame de sangue PrecivityAD2, trazido pelo Grupo Fleury, passou a oferecer a possibilidade de detectar sinais precoces do Alzheimer com uma precisão de 88%, medindo proteínas como beta-amiloide e tau. É uma ferramenta que promete tornar o invisível visível antes que o dano se aprofunde — mas que, ao custo de R$ 3,6 mil e sem cobertura de planos de saúde, ainda fala apenas para quem pode ouvi-la.
Um exame de sangue capaz de detectar sinais precoces do Alzheimer chegou ao Brasil em setembro de 2023. Chamado PrecivityAD2 e introduzido pelo Grupo Fleury, o teste custa R$ 3,6 mil e mede proteínas específicas no sangue ligadas ao desenvolvimento da doença — mas nenhum plano de saúde cobre o procedimento por enquanto, limitando o acesso a quem pode arcar com o custo.
O diferencial do exame está na detecção precisa de biomarcadores como a beta-amiloide e a tau, proteínas que se acumulam no cérebro de pessoas com Alzheimer. Segundo o neurologista Aurélio Pimenta Dutra, do Fleury, o teste é indicado para pacientes que já apresentam sinais de declínio cognitivo. A professora Claudia Kimie Suemoto, da USP, destaca que essa precisão diagnóstica é especialmente importante para determinar se um paciente pode participar de ensaios clínicos com drogas experimentais ainda não aprovadas no Brasil.
O exame, porém, não é infalível. Sua precisão de 88% em comparação ao PET amiloide cerebral — exame de referência já consolidado — deixa uma margem de erro que não pode ser ignorada em decisões clínicas relevantes. Especialistas alertam que o uso prático ainda exige cautela e a interpretação de profissionais experientes, e que validações adicionais são necessárias antes de uma adoção ampla.
O PrecivityAD2 representa um avanço real: é menos invasivo e mais acessível do que os procedimentos tradicionais de neuroimagem. Mas o próximo capítulo dessa história dependerá de como a medicina brasileira integra a tecnologia à prática diária — e se consegue, com o tempo, derrubar as barreiras financeiras que hoje mantêm o exame fora do alcance da maioria.
Um exame de sangue capaz de detectar sinais precoces de Alzheimer chegou ao Brasil em setembro de 2023, oferecendo aos médicos uma ferramenta potencialmente transformadora para o diagnóstico de uma doença que afeta milhões de pessoas. O teste, chamado PrecivityAD2 e trazido ao país pelo Grupo Fleury, custa R$ 3,6 mil e funciona medindo proteínas específicas no sangue relacionadas ao desenvolvimento da doença neurodegenerativa. Por enquanto, porém, nenhum plano de saúde cobre o procedimento, deixando o acesso restrito àqueles que podem pagar do próprio bolso.
O que torna este exame significativo é sua capacidade de detectar variações mínimas em proteínas associadas ao Alzheimer — uma precisão que o diferencia de outros testes de sangue disponíveis até então. Segundo Aurélio Pimenta Dutra, neurologista do Fleury Medicina e Saúde, o PrecivityAD2 é recomendado para pacientes que já apresentam sinais de declínio cognitivo. O Grupo Fleury planeja disponibilizar o teste em todas as suas unidades pelo país, ampliando o alcance da tecnologia.
O funcionamento do exame repousa na detecção de biomarcadores — elementos no corpo que indicam a presença de doença. Os dois biomarcadores mais importantes para o Alzheimer são a beta-amiloide e a tau, proteínas que se acumulam no cérebro de pessoas com a condição. A precisão na detecção dessas proteínas é fundamental para um diagnóstico confiável, especialmente quando se trata de determinar se um paciente é elegível para participar de ensaios clínicos com drogas experimentais ainda não aprovadas no Brasil. Claudia Kimie Suemoto, professora associada de geriatria da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, enfatiza que essa precisão diagnóstica é crucial justamente por essa razão.
Mas o teste não é perfeito. Segundo dados do próprio Fleury, o PrecivityAD2 alcançou uma precisão de 88% quando comparado aos resultados do PET amiloide cerebral, um exame de biomarcador já consolidado na prática médica. Essa margem de erro de 12% não é negligenciável, especialmente quando decisões clínicas importantes dependem do resultado. Além disso, o exame ainda necessita de validações adicionais antes de ser amplamente adotado na rotina clínica. Especialistas alertam que, apesar de seu potencial para pesquisa, o uso prático ainda exige cautela e expertise de profissionais treinados.
A chegada do PrecivityAD2 ao Brasil representa um passo adiante na luta contra o Alzheimer, oferecendo uma alternativa menos invasiva e mais econômica do que os procedimentos tradicionais de neuroimagem. No entanto, a ausência de cobertura pelos planos de saúde e a necessidade de validações clínicas adicionais significam que, por enquanto, o teste permanece como uma opção para um grupo restrito de pacientes. O próximo capítulo dessa história dependerá de como a comunidade médica integra essa tecnologia na prática diária e se consegue expandir seu acesso além das barreiras financeiras atuais.
Citas Notables
O exame é uma análise de proteínas relacionadas à doença de Alzheimer, capaz de detectar mínimas variações nestas— Aurélio Pimenta Dutra, neurologista do Fleury Medicina e Saúde
A precisão do diagnóstico é fundamental, principalmente na avaliação da elegibilidade de um paciente para novas drogas experimentais— Claudia Kimie Suemoto, professora associada de geriatria da FMUSP
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