Num ponto em que o mundo inteiro procurava uma saída para a pandemia, o governo brasileiro deu um passo cauteloso, mas significativo: a promessa de 46 milhões de doses da Coronavac, a vacina desenvolvida pelo Butantan com a chinesa Sinovac. Trata-se, por enquanto, de uma intenção firmada em Brasília, que só ganhará forma concreta quando a Anvisa conceder o registro. Essa espera revela a distância entre a esperança política e o rigor técnico que a ciência exige antes de entregar algo à população.
Ministério da Saúde assina protocolo para comprar 46 milhões de doses da Coronavac
A compra só será realizada após o registro da Anvisa
Mark
Então o governo comprou 46 milhões de doses da Coronavac?
Mimi
Ainda não. Assinou um protocolo de intenções. A compra só acontece depois do registro da Anvisa.
Mark
E por que anunciar agora?
Mimi
O acordo saiu numa reunião de Pazuello com governadores, e vem um dia depois de o Butantan encerrar os testes com voluntários brasileiros.
Luke
Vale separar as coisas: o protocolo é uma intenção, não um contrato de entrega. Não há data de chegada de doses confirmada.
Mark
E os 186 milhões de doses?
Mimi
Segundo o Ministério da Saúde, é a soma da Coronavac, da vacina de AstraZeneca e Oxford e da Covax Facility.
Luke
Esse número é do próprio ministério, e depende de todas as frentes se concretizarem. Duas delas ainda dependem de aprovação regulatória, pelo que o texto indica.
Mark
Os 35% de efeitos colaterais preocupam?
Mimi
Foi o índice informado pelo Butantan, que, por meio de Dimas Covas, o classificou como o mais seguro entre os testes em curso no país.
Luke
Quem divulgou foi o próprio instituto. O texto não detalha o tipo de efeito nem traz dados de eficácia, então não dá para ir além disso.
Mark
Qual é o próximo passo?
Mimi
O Butantan entregar os documentos e a Anvisa decidir em até 60 dias. São Paulo já fala em janeiro, não mais dezembro.
El Pulso
- O acordo foi assinado apenas como protocolo de intenções, e a compra depende inteiramente de um registro ainda não concedido pela Anvisa.
- Os testes com voluntários brasileiros registraram efeitos colaterais em 35% dos participantes, um dado que pesa sobre a confiança pública.
- O governo paulista, que sonhava em vacinar em dezembro, precisou recuar para janeiro diante do prazo de até 60 dias da agência reguladora.
- Com as três frentes de compra somando 186 milhões de doses, o país tenta garantir fornecimento por caminhos diversos ao mesmo tempo.
- Tudo agora gira em torno da entrega da documentação pelo Butantan e da decisão final da Anvisa, que determinará quando a vacina chega às pessoas.
Num ponto em que o mundo inteiro procurava uma saída para a pandemia, o governo brasileiro deu um passo cauteloso, mas significativo: a promessa de 46 milhões de doses da Coronavac, a vacina desenvolvida pelo Butantan com a chinesa Sinovac. Trata-se, por enquanto, de uma intenção firmada em Brasília, que só ganhará forma concreta quando a Anvisa conceder o registro. Essa espera revela a distância entre a esperança política e o rigor técnico que a ciência exige antes de entregar algo à população.
Na terça-feira, 20 de outubro de 2020, o Ministério da Saúde anunciou em Brasília a assinatura de um protocolo de intenções para adquirir 46 milhões de doses da Coronavac, produzida pelo Instituto Butantan em parceria com o laboratório chinês Sinovac. O acordo foi selado em reunião do ministro Eduardo Pazuello com governadores, mas ainda não é uma compra concluída: só se efetivará após o registro da Anvisa.
A Coronavac divide espaço com outras apostas do governo. O país tem acordo para a vacina da AstraZeneca com a Universidade de Oxford e integra a Covax Facility, iniciativa internacional de distribuição. Juntas, segundo o ministério, as três frentes somam 186 milhões de doses.
O anúncio veio um dia após o Butantan informar o fim dos testes com voluntários brasileiros, com efeitos colaterais em 35% dos participantes. O presidente do instituto, Dimas Covas, defendeu que o resultado torna a Coronavac a vacina mais segura entre as testadas no país.
O calendário, porém, segue nas mãos da Anvisa, que tem até 60 dias para se manifestar após receber toda a documentação do Butantan. Com isso, o governo paulino que previa vacinar em dezembro passou a trabalhar com janeiro. O próximo passo é a entrega dos documentos, a decisão da agência e a transformação do protocolo em compra efetiva.
Na terça-feira, 20 de outubro de 2020, o Ministério da Saúde anunciou em Brasília que assinou um protocolo de intenções para adquirir 46 milhões de doses da Coronavac, a vacina contra o coronavírus produzida pelo Instituto Butantan em parceria com o laboratório chinês Sinovac.
O acordo foi fechado durante uma reunião do ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, com governadores. É um protocolo de intenções, e não uma compra concluída: a aquisição só será realizada depois que a vacina receber registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa.
A Coronavac não é a única aposta do governo federal. O Brasil já tem acordo para comprar doses da vacina desenvolvida pela farmacêutica britânica AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford, e também integra a Covax Facility, plano internacional de alocação de vacinas contra a Covid-19. Segundo o ministério, somadas, as três iniciativas garantem 186 milhões de doses.
O anúncio veio um dia depois de o Butantan informar que terminou os testes da Coronavac entre voluntários brasileiros. De acordo com o instituto, o índice de ocorrência de efeitos colaterais foi de 35%. O presidente do Butantan, Dimas Covas, afirmou que esse resultado torna a Coronavac o imunizante contra a Covid-19 mais seguro entre os que estão em teste hoje no Brasil.
O calendário, porém, depende da Anvisa. A agência estabeleceu prazo de até 60 dias para se pronunciar sobre o registro da vacina chinesa, contado a partir do momento em que o Butantan entregar toda a documentação exigida. Por isso, o governo de São Paulo, que previa começar a vacinar em dezembro, passou a trabalhar com a imunização apenas a partir de janeiro.
O que observar daqui para frente: a entrega dos documentos pelo Butantan, a decisão da Anvisa e a conversão do protocolo em compra efetiva, que definirão quando as 46 milhões de doses poderão chegar à população.
Citas Notables
O resultado faz da Coronavac o imunizante contra a Covid-19 mais seguro em teste atualmente no Brasil (paráfrase).— Dimas Covas, presidente do Instituto Butantan
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