Matteo Materazzi, la lotta contro la Sla e la corsa della ricerca: «Serve l'aiuto di tutti»

Matteo Materazzi ha scelto un post sui social per parlare per la prima volta da quando la moglie ha reso pubblica la sua malattia. Ha scritto che questo è un momento difficile, ma che proprio in momenti così bisogna riflettere e soprattutto agire con lucidità. Procuratore di calcio, 49 anni, fratello maggiore di Marco Materazzi, è affetto da una forma di Sclerosi laterale amiotrofica particolarmente aggressiva.

Matteo è figlio di Beppe Materazzi, ex allenatore che ha guidato tra gli altri Bari, Lazio, Piacenza, Brescia e Padova. Suo fratello Marco è ex campione del mondo e uno dei volti del triplete dell'Inter. La malattia, rara, è causata da una mutazione genetica legata alla proteina TDP-43, che può intossicare le cellule nervose fino a portarle alla morte.

A raccontare la storia è stata la moglie, Maura Soldati, che ha lanciato su GoFundMe la raccolta «Una speranza per Matteo», pensata per finanziare una possibile terapia salvavita. Lei ricorda che Matteo è padre di due ragazzi, di 16 e 19 anni.

Tutto è cominciato a marzo 2024, quando ha iniziato a zoppicare. Pensava a un semplice problema alla schiena. In poco tempo ha perso molto peso e camminare è diventato sempre più faticoso. Numerosi esami non hanno dato risposte.

Quando ad agosto sono comparse vere difficoltà motorie, la moglie descrive un'andatura diventata robotica, con ogni passo una fatica immane. Il 4 settembre, al Centro Nemo di Roma, è arrivata la diagnosi: una rara mutazione della Sla legata alla proteina TDP-43.

La malattia ha compromesso in pochi mesi la sua autonomia. A dicembre 2024 Matteo ha perso l'uso delle gambe ed è stato costretto in carrozzina. Oggi muove a malapena le mani e ha cominciato ad avere problemi respiratori.

Nel suo messaggio precisa che la raccolta non serve solo a salvare la sua vita: nessuno può sapere se l'operazione che si tenta in questi casi sarà risolutiva. L'iniziativa nasce dalla consapevolezza di quanto sia importante la ricerca sulla Sla, e di quanto lo sarà in futuro se tutti faranno qualcosa di concreto per sostenere gli studi portati avanti da importanti medici.

Secondo Matteo una terapia potrà esistere, ma va ancora trovata, e servono fondi per accelerare questa corsa contro il tempo. L'aiuto di tutti, dice, può essere fondamentale: non solo per lui, ma per combattere questo mostro. L'esito dell'eventuale intervento resta incerto e dipende dai progressi della ricerca.