En el Día Mundial del Cáncer Infantil, madres y padres caminaron hasta Palacio de Gobierno en Lima para recordar que la salud de sus hijos no puede quedar en pausa. Su reclamo es que se cumpla la ley 310141, creada para asegurar que los niños y adolescentes con cáncer reciban diagnóstico a tiempo y una atención completa y de calidad. Para ellos, la pandemia dejó esa promesa en segundo plano, mientras la enfermedad no esperó. Lo que queda por ver es si la voz de estas familias logra convertirse en acción concreta.
Familias de niños con cáncer denuncian falta de atención y medicinas en plena pandemia
Un niño de dos años murió tras tratamiento con quimioterapia, y otro niño de un año perdió la vista a causa del cáncer, según testimonios de madres.
Tuve que rogar para que lo atiendan
Mark
¿Qué piden exactamente las familias que marcharon?
Mimi
Que se cumpla la ley 310141, que busca garantizar detección oportuna y atención integral de calidad para niños y adolescentes con cáncer.
Mark
¿Y por qué lo reclaman en pandemia?
Mimi
Sienten que el tema quedó de lado. Hablan de menos personal, citas virtuales y exámenes que pasaron de seis a ocho meses.
Luke
Ojo: esa cifra de seis a ocho meses la dio una representante del colectivo. El reportaje no trae datos oficiales que la confirmen.
Mark
También hay historias muy duras.
Mimi
Sí. Grace Herrera perdió a su hijo Michael, de dos años, y cuenta que hubo un diagnóstico equivocado en Trujillo. Berta Soledad dice que su bebé de un año perdió los dos ojos.
Luke
Son testimonios de las madres. No se menciona historia clínica ni respuesta de hospitales, así que no podemos verificar las causas.
Mark
¿Hay algo más allá de los medicamentos?
Mimi
La centralización. Berta viajó desde Cuzco por falta de equipos, y Grace desde Trujillo. Gastar 50 soles al día pesa mucho.
Luke
Y sigue sin saberse si el Estado ha respondido. Eso es lo que falta en la nota.
O Pulso
- Padres marcharon a Palacio de Gobierno el Día Mundial del Cáncer Infantil exigiendo el cumplimiento inmediato de la ley 310141.
- Las citas pasaron a ser virtuales, el personal se redujo y los exámenes se alargaron de seis a ocho meses.
- Faltan medicamentos y familias de regiones como Trujillo y Cusco llegan a Lima sin apoyo ni recursos.
- Madres relatan muertes y secuelas graves, mientras las autoridades aún no responden públicamente al reclamo.
En el Día Mundial del Cáncer Infantil, madres y padres caminaron hasta Palacio de Gobierno en Lima para recordar que la salud de sus hijos no puede quedar en pausa. Su reclamo es que se cumpla la ley 310141, creada para asegurar que los niños y adolescentes con cáncer reciban diagnóstico a tiempo y una atención completa y de calidad. Para ellos, la pandemia dejó esa promesa en segundo plano, mientras la enfermedad no esperó. Lo que queda por ver es si la voz de estas familias logra convertirse en acción concreta.
El 15 de febrero, Día Mundial del Cáncer Infantil, un grupo de padres y madres, acompañados por un colectivo contra esta enfermedad, marchó hasta Palacio de Gobierno en Lima. Su exigencia era clara: que se cumpla la ley 310141, que busca garantizar la detección oportuna y una atención integral y de calidad para niños y adolescentes con cáncer.
Según una representante del colectivo, el sistema se ha debilitado desde la llegada de la COVID-19. Hay menos personal, las consultas se hacen de forma virtual y los exámenes que antes tomaban seis meses ahora llegan a ocho. Muchas veces, dijo, los pacientes salen del hospital con sus citas aún más alejadas.
Grace Herrera viajó desde Trujillo para estar en la marcha. Su hijo Michael, de dos años, recibió un diagnóstico equivocado al inicio y pasó por quimioterapias que no le correspondían. Cuando finalmente se identificó un neuroblastoma resistente al tratamiento, el niño ya no logró sobrevivir. Berta Soledad, desde Cusco, llegó a Lima en 2021 porque en su región faltaban equipos médicos. Su bebé de un año perdió la vista por el cáncer, y ella asegura que sostiene su lucha sin ningún respaldo, gastando al menos 50 soles diarios. Fabiola Gonzales relató que su hijo fue diagnosticado a los once meses y que tuvo que insistir durante mucho tiempo para recibir quimioterapia. Hoy, gracias a esa perseverancia, el niño se encuentra bien.
Las madres hablan desde su experiencia directa, y por ahora no hay respuesta de las autoridades de salud. La pregunta que queda abierta es si la marcha se traducirá en el cumplimiento real de la ley que estas familias reclaman.
El 15 de febrero, Día Mundial del Cáncer Infantil, un grupo de padres y madres marchó hasta Palacio de Gobierno, en Lima. Iban junto a integrantes de un colectivo que lucha contra el cáncer infantil, y su exigencia era concreta: que se cumpla la ley 310141, cuyo objetivo es garantizar la detección oportuna y la atención integral y de calidad de niños y adolescentes con enfermedades oncológicas.
Las familias sienten que el tema quedó relegado por la pandemia de la COVID-19. Aprovecharon la fecha para denunciar el desabastecimiento de medicamentos y la falta de atención para los niños y niñas que padecen la enfermedad. Según el reporte, muchos de los apoderados carecen de recursos económicos, y la emergencia sanitaria los empujó a alzar la voz para reclamar que se cumpla la norma que protege a sus hijos.
Una de las representantes del colectivo describió a La República cómo se ve el problema desde dentro del sistema: se ha reducido el personal, las citas se hacen de forma virtual y los exámenes se han extendido de seis a ocho meses. A veces, dijo, uno se va del hospital y le siguen alargando las citas.
Grace Herrera viajó desde Trujillo solo para participar en la marcha. Contó con tristeza el dolor que sentía su pequeño después de cada quimioterapia y lo difícil que fue conseguir sus medicamentos. Su hijo Michael, de dos años, murió pese a luchar hasta el último momento. Reclamó que todo se centralice en Lima y relató que el niño llegó con un diagnóstico equivocado desde Trujillo y fue atendido en la capital. Dos meses después, al tomarle una muestra del tumor, le dijeron que había habido un error: tenía neuroblastoma y, por tanta quimioterapia equivocada, era resistente al tratamiento.
Berta Soledad llegó a Lima en setiembre de 2021 porque en su natal Cuzco faltaban equipos médicos para tratar a su hijo. Dice que está en la capital sin apoyo. Por causa del cáncer, su bebé de un año perdió los dos ojos. Gasta al día 50 soles o más y afirma que tiene que luchar por él.
Fabiola Gonzales, por su parte, esperó mucho tiempo para que su hijo de cuatro años recibiera quimioterapia en estos tiempos. El niño fue diagnosticado a los once meses con un tumor de células terminales, según su relato. Describió una pésima atención por la pandemia y dijo que, literalmente, tuvo que rogar para que lo atendieran. Gracias a una lucha constante, afirmó, su hijo está bien.
Los testimonios provienen de las propias madres y no se incluyen respuestas de las autoridades de salud. Lo que viene es ver si el reclamo frente a Palacio de Gobierno se traduce en un cumplimiento efectivo de la ley 310141, que es lo que las familias piden.
Citações Notáveis
Se ha reducido personal, se realizan citas virtuales y los exámenes se han extendido de 6 a 8 meses.— Representante del colectivo, a La República
Su hijo llegó de Trujillo con un mal diagnóstico y era resistente a la quimioterapia por tanta quimio equivocada.— Grace Herrera, madre de Michael (paráfrasis)
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