Câncer de mama: 94% conhecem subtipo, mas médicos falham na comunicação

Uma mulher diagnosticada com câncer de mama hoje tem muito mais chance de saber exatamente qual é o seu subtipo da doença do que tinha alguns anos atrás. A pesquisa do Datafolha encomendada pela AstraZeneca mostra que 94% das pacientes conseguem identificar seu subtipo — um salto impressionante em relação aos 44% registrados em levantamento anterior. Esse conhecimento importa porque o subtipo não é apenas uma classificação técnica: ele determina qual tratamento a paciente vai receber, quais efeitos colaterais ela provavelmente enfrentará, e como será sua qualidade de vida durante e depois do processo.

Cris Bartis, apresentadora do Mamilos Podcast, usou uma metáfora simples para explicar por que essa distinção é crucial. Se alguém disser apenas que seu nome é Cris, você não sabe nada sobre quem é essa pessoa — existem milhares de Cris no mundo. Mas quando ela diz Cris Bartis, fica possível rastreá-la, identificá-la de verdade. Com câncer de mama funciona da mesma forma: câncer de mama é o nome genérico, e o subtipo é o sobrenome que define exatamente qual é a doença daquela mulher específica. Essa clareza deveria tornar a comunicação entre médicos e pacientes mais precisa e útil.

Mas a pesquisa revelou um vazio preocupante entre o conhecimento crescente e a experiência real das mulheres em tratamento. Um terço das entrevistadas — 33% — relatou que as informações sobre exames e tratamento não foram apresentadas com clareza. Mais do que isso, 35% sentiram que seus médicos não as ouviram adequadamente, que suas dúvidas e preocupações não receberam a atenção necessária. E 43% disseram que gostariam de ter espaços para conversar com outras mulheres vivendo a mesma situação, algo que simplesmente não lhes foi oferecido. Esses números apontam para um problema que vai além da falta de informação: é uma falha no acolhimento, na escuta, na construção de uma relação de confiança durante um dos momentos mais vulneráveis da vida de uma pessoa.

Solange Sanches, mestra em oncologia pela USP e coordenadora da Equipe Mama, explicou como o subtipo se encaixa no quadro maior do diagnóstico. O tipo do câncer ajuda a entender como as células estão se organizando no corpo da paciente. O grau — que varia de 1 a 3 — indica o quanto essas células se diferenciam das células normais da mama. Quanto maior o grau, maior a diferença, e geralmente maior a agressividade da doença. Essas informações juntas orientam as decisões médicas e ajudam a prever o que vem pela frente.

Helena Galante, diretora da Revista CLAUDIA, compartilhou sua própria experiência após receber o diagnóstico de câncer de mama em 2025. Ela foi para todas as consultas acompanhada por pessoas próximas, o que a tranquilizava. Anotava suas dúvidas antes de cada encontro com a médica e fazia perguntas — não esperava se tornar especialista em oncologia, mas precisava confiar em quem a estava tratando. Para Helena, expressar o que sentia era fundamental. Entrou numa jornada desconhecida, e seu papel como paciente era comunicar o que estava vivenciando: as dores nas articulações, o choro nas consultas, tudo aquilo que só ela podia relatar sobre seu próprio corpo e sua própria mente.

Outro tema crítico que emergiu da conversa foi a fertilidade. Solange enfatizou que o desejo reprodutivo da paciente precisa ser discutido desde o início do tratamento, porque as terapias oncológicas podem comprometer a capacidade de ter filhos. O peso dessa questão não deveria recair apenas sobre a mulher diagnosticada — o médico precisa iniciar essa conversa, precisa saber se ser mãe é um desejo dela, e precisa oferecer opções. Nem todas as pacientes terão a fertilidade comprometida, mas o assunto merece ser abordado, mesmo que em uma consulta seguinte, porque algumas mulheres estão tão concentradas no tratamento imediato que não conseguem pensar em nada mais.

Um ponto final que Solange ressaltou é frequentemente negligenciado: o fim do tratamento não significa recuperação imediata. As pessoas ao redor da paciente costumam acreditar que, no dia seguinte ao término das sessões, tudo voltará ao normal. Mas não é assim. A recuperação física e emocional é um processo que leva tempo, e a rede de apoio precisa compreender isso. Não basta dizer 'se precisar de algo, me avisa' — é necessário estar presente de forma ativa e contínua, reconhecendo que a jornada não termina quando o tratamento termina.