Dalla capitale arriva il riconoscimento a un progetto friulano che guarda dentro la storia silenziosa di una malattia rara del fegato. Nell'Asufc di Udine, un gruppo di ricercatori si propone di capire come i geni di ciascun paziente possano orientare il decorso della colangite biliare primitiva. È un gesto piccolo nei numeri ma significativo nel senso: prendere sul serio la singola persona dentro la statistica della malattia.
Asufc premiata nei bandi Gilead Sciences: studio udinese sulla genetica della colangite biliare primitiva
Solo tra 12 mesi si saprà se i dati permetteranno di distinguere chi rischia di più
Mark
Partiamo dal punto semplice: che cosa ha vinto l'Asufc?
Mimi
Un finanziamento nell'ambito della quindicesima edizione dei bandi Gilead Sciences, per uno studio di 12 mesi sulla genetica della colangite biliare primitiva, una malattia rara del fegato.
Mark
E perché la genetica è la chiave?
Mimi
Perché lo studio vuole capire quanto le mutazioni dei geni legati alle malattie colestatiche influenzino sviluppo ed evoluzione della malattia in una coorte di pazienti della provincia di Udine.
Luke
Fermiamoci un momento: l'articolo non dice quanti siano i pazienti, né l'entità del finanziamento.
Mimi
Vero, sono dati che non ci sono. Sappiamo solo che il progetto durerà 12 mesi.
Mark
Quindi che cosa si può dire sui benefici?
Luke
Che sono potenziali. Il testo parla di risultati che «potrebbero» aiutare a individuare i pazienti più a rischio. Non c'è ancora nessun risultato.
Mimi
Giusto. L'idea è un monitoraggio più personalizzato, ma dipenderà da ciò che emergerà dai dati.
Mark
E il peso del premio in sé?
Luke
Oltre 60 premiati in tutta Italia e più di 780 progetti dal 2011: numeri riferiti dall'organizzazione stessa, che descrive il bando come uno dei principali strumenti privati di sostegno alla ricerca.
Mimi
Per Udine è un riconoscimento, ma la sostanza si vedrà tra un anno.
Der Puls
- Il bando Gilead Sciences, quindicesima edizione, ha premiato oltre sessanta realtà in tutta Italia, e tra queste c'è l'Asufc di Udine.
- Il progetto indaga come le mutazioni genetiche influenzano la colangite biliare primitiva, una patologia rara che lavora in silenzio sul fegato.
- Lo studio parte da una coorte di pazienti udinesi positivi agli anticorpi anti-mitocondrio, osservati nel tempo per seguire il loro decorso.
- L'obiettivo è capire chi è più esposto al rischio e rendere il monitoraggio personalizzato, con risultati attesi entro dodici mesi.
Dalla capitale arriva il riconoscimento a un progetto friulano che guarda dentro la storia silenziosa di una malattia rara del fegato. Nell'Asufc di Udine, un gruppo di ricercatori si propone di capire come i geni di ciascun paziente possano orientare il decorso della colangite biliare primitiva. È un gesto piccolo nei numeri ma significativo nel senso: prendere sul serio la singola persona dentro la statistica della malattia.
A Roma è stato annunciato l'elenco dei vincitori della quindicesima edizione dei bandi Gilead Sciences, e tra i nomi figura l'Asufc, l'Azienda sanitaria universitaria Friuli centrale di Udine. Il riconoscimento premia progetti selezionati nei programmi Fellowship e Community Award, scelti per qualità scientifica e sociale in ambiti come malattie infettive, epatiche e oncologiche.
Il progetto udinese si concentra sulla colangite biliare primitiva, una rara malattia del fegato. Su una coorte di pazienti della provincia positivi agli anticorpi «ama», il lavoro osserverà come le mutazioni nei geni legati alle malattie colestatiche incidano sul decorso nel tempo.
L'obiettivo è concreto: individuare i pazienti più a rischio e personalizzare il monitoraggio sulla base del profilo genetico di ciascuno. Dal 2011 i bandi hanno sostenuto più di 780 progetti in Italia. Per ora si apre un anno di lavoro, e solo alla sua conclusione si potrà capire se i dati permetteranno davvero di distinguere chi è più esposto.
A Roma è stato annunciato l'elenco dei vincitori della quindicesima edizione dei bandi Gilead Sciences, e tra i nomi c'è quello dell'Asufc, l'Azienda sanitaria universitaria Friuli centrale, con sede a Udine. Il riconoscimento è arrivato nel corso di un evento dedicato alla presentazione dei progetti selezionati nell'ambito di due programmi: il Fellowship Program e il Community Award Program.
In tutto sono stati premiati più di 60 soggetti tra enti di ricerca, strutture sanitarie e associazioni di pazienti, provenienti da ogni parte d'Italia. La selezione ha guardato alla qualità scientifica e sociale delle proposte, presentate nelle aree delle malattie infettive, epatiche, oncologiche e oncoematologiche.
Il progetto dell'Asufc si intitola «Impatto delle mutazioni dei geni determinanti malattie colestatiche nella storia naturale di una coorte di pazienti ama positivi della provincia di Udine». Sarà sviluppato nei prossimi 12 mesi e ruota attorno a una domanda precisa: quanto la genetica incide sulla comparsa e sull'evoluzione della colangite biliare primitiva, una malattia rara del fegato.
Lo studio si concentra su una coorte di pazienti della provincia di Udine risultati positivi agli anticorpi indicati nel titolo con la sigla «ama». Il lavoro si propone di osservare come le mutazioni nei geni legati alle malattie colestatiche si inseriscano nella storia naturale della patologia, cioè nel suo decorso nel tempo.
L'obiettivo dichiarato è pratico. I risultati potrebbero aiutare a individuare i pazienti più a rischio e a rendere il monitoraggio sempre più personalizzato, così che il controllo della malattia possa tener conto del profilo genetico di ciascuno.
Il contesto del premio aiuta a misurarne la portata. Dal 2011 a oggi i bandi Gilead Sciences hanno sostenuto più di 780 progetti in tutta Italia, e vengono indicati come uno dei principali strumenti privati a sostegno della ricerca scientifica indipendente e delle iniziative rivolte ai pazienti.
Per l'Asufc comincia ora un anno di lavoro. Solo alla fine di questi 12 mesi si potrà capire se i dati raccolti sui pazienti udinesi permetteranno davvero di distinguere chi è più esposto al rischio.
Bemerkenswerte Zitate
I risultati potrebbero aiutare a individuare i pazienti più a rischio e a rendere il monitoraggio sempre più personalizzato.— Asufc, presentazione del progetto
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