Anvisa aprova Wegovy de 7,2 mg, versão de maior potência da semaglutida, com perda de peso próxima de 21%

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a venda e a prescrição, no Brasil, da versão mais potente do Wegovy, a caneta de aplicação semanal usada no tratamento do excesso de peso. A nova formulação traz 7,2 mg de semaglutida, três vezes a dose do produto atualmente disponível, e foi aprovada para pessoas com IMC acima de 30, a linha de corte para a obesidade.

O medicamento é desenvolvido pela farmacêutica Novo Nordisk e se destina a pacientes que precisam de uma perda de peso maior. Nos estudos, a injeção chegou a taxas de emagrecimento de 20,7%, número próximo ao do concorrente Mounjaro, do laboratório Eli Lilly. A versão de 7,2 mg já havia sido aprovada pelos órgãos reguladores dos Estados Unidos e da Europa.

A pesquisa principal que sustenta a aprovação avaliou milhares de pacientes com obesidade em 11 países. Um grupo recebeu a dose de 7,2 mg, outro a dose padrão de 2,4 mg e um terceiro ficou com placebo, isto é, canetas sem o princípio ativo. Todos foram orientados a fazer mudanças no estilo de vida.

Os participantes que usaram 7,2 mg perderam, em média, quase 21% do peso corporal ao fim de 72 semanas. Mais de 30% deles alcançaram reduções iguais ou superiores a 25%, ou seja, um em cada três. Para uma pessoa de 120 kg, isso equivale a cerca de 30 kg a menos. Pelas análises mais detalhadas, 85% da perda correspondeu a gordura e 15% a massa muscular.

O endocrinologista Carlos Eduardo Barra Couri, colunista de VEJA SAÚDE, ressalta que o remédio trata uma doença, não serve a fins estéticos. Ele descreve a obesidade como condição crônica e complexa, com complicações que vão das cardiovasculares às hepáticas e articulares. Segundo ele, o resultado vai além da balança e pode melhorar pressão arterial, glicemia e gordura no fígado.

Sobre segurança, os dados apresentados indicam um perfil já conhecido. Os eventos adversos foram em geral leves a moderados e transitórios, sem diferença significativa em relação à semaglutida de 2,4 mg. Como em toda a classe dos agonistas de GLP-1, predominam os efeitos gastrointestinais: náuseas, vômitos, constipação, diarreia, dor abdominal e sensação de estufamento.

A Novo Nordisk ainda não informou quando as canetas de 7,2 mg chegarão às farmácias brasileiras nem quanto custará o tratamento mensal. Não existe, por ora, um produto específico com essa dosagem à venda. Couri explica que, hoje, a dose equivalente seria obtida com três injeções de 2,4 mg no mesmo dia, uma vez por semana, e não distribuídas em dias diferentes, sempre com orientação médica personalizada. Ele é enfático: as pessoas não devem aumentar a dose por conta própria.

O especialista também lembra que a aprovação não obriga quem usa 2,4 mg a migrar para a dose maior. Essa dose continuará adequada a muitos pacientes, sobretudo os que têm boa resposta clínica, boa tolerabilidade e melhora das comorbidades. A de 7,2 mg é uma opção adicional, indicada quando há necessidade de perder mais peso e o benefício esperado justifica a intensificação. Resta acompanhar quando o produto chegará ao mercado e a que preço.