Num movimento que reorganiza a forma como o Brasil lida com a obesidade, a Anvisa autorizou uma versão em comprimidos do Wegovy, da Novo Nordisk, levando para a rotina de tratamento aquilo que até agora exigia seringas e canetas. A decisão, publicada na Resolução 4.249/2026, não altera a molécula, a semaglutida, mas muda a experiência de quem a usa, transformando um cuidado antes associado à injeção diária em um gesto simples, feito de manhã, em jejum. É um passo que fala menos de um novo remédio e mais de uma antiga aspiração: tornar o tratamento de uma doença crônica mais próximo da vida cot
Anvisa aprova primeira versão em comprimidos da caneta emagrecedora Wegovy
Primeiro agonista de GLP-1 oral aprovado no país
Mark
Qual é a novidade central? O Wegovy já existia no Brasil.
Mimi
Existia só injetável. Agora a Anvisa aprovou o comprimido, com semaglutida oral, pela Resolução 4.249/2026. É o primeiro agonista de GLP-1 oral aprovado no país.
Mark
Como se toma?
Mimi
Uma vez ao dia, em jejum, com pouca água, e com 30 minutos de espera antes de comer, beber ou tomar outro remédio. A dose sobe de 1,5 mg para 4 mg, depois 9 mg, até 25 mg de manutenção.
Luke
E a eficácia? Mais de 13% de perda de peso é bastante.
Mimi
É o resultado do OASIS 4, fase 3, com 64 semanas, e é a Anvisa quem o destaca. O grupo tratado superou o placebo e melhorou marcadores cardiometabólicos.
Luke
Convém notar que é a média do grupo, não o que cada pessoa vai perder. E o texto não traz número de participantes nem efeitos adversos.
Mark
Então o que muda para o paciente?
Mimi
Mais opção. Médico e paciente podem alternar entre oral e injetável, conforme a bula.
Luke
Fica em aberto o preço e a data de chegada às farmácias. O texto não informa nada disso.
Le Pouls
- A Anvisa aprovou nesta quarta-feira (4/11) o primeiro comprimido de semaglutida para obesidade no país, quebrando o monopólio das canetas injetáveis.
- A nova rotina exige rigor: tomar o comprimido em jejum, com pouca água, e esperar pelo menos 30 minutos antes de comer, beber ou usar outros remédios.
- O tratamento sobe em degraus, de 1,5 mg até a manutenção de 25 mg, e o paciente pode alternar entre a versão oral e a injetável conforme a bula.
- No estudo OASIS 4, com 64 semanas, o grupo tratado perdeu mais de 13% do peso corporal, com ganhos cardiometabólicos, e agora a promessa segue para a prática clínica.
Num movimento que reorganiza a forma como o Brasil lida com a obesidade, a Anvisa autorizou uma versão em comprimidos do Wegovy, da Novo Nordisk, levando para a rotina de tratamento aquilo que até agora exigia seringas e canetas. A decisão, publicada na Resolução 4.249/2026, não altera a molécula, a semaglutida, mas muda a experiência de quem a usa, transformando um cuidado antes associado à injeção diária em um gesto simples, feito de manhã, em jejum. É um passo que fala menos de um novo remédio e mais de uma antiga aspiração: tornar o tratamento de uma doença crônica mais próximo da vida cotidiana de quem convive com ela.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou nesta quarta-feira (4/11) uma versão em comprimidos do Wegovy, medicamento contra a obesidade da farmacêutica Novo Nordisk. A decisão, publicada na Resolução 4.249/2026 no Diário Oficial da União, encerra um período em que o produto circulava no Brasil apenas na forma injetável, as conhecidas canetinhas emagrecedoras.
O princípio ativo continua sendo a semaglutida, agora em forma oral. Trata-se do primeiro agonista do receptor de GLP-1 nessa apresentação aprovado no país. Ele age sobre o apetite e reduz o consumo de alimentos, favorecendo o emagrecimento e a melhora de indicadores metabólicos.
A indicação vale para adultos com IMC igual ou superior a 30 kg/m², ou com sobrepeso (IMC entre 27 e 29,9) acompanhado de pelo menos uma comorbidade. O tratamento deve vir junto com reeducação alimentar e atividade física. O esquema começa com 1,5 mg, avança para 4 mg e 9 mg e chega à manutenção de 25 mg, sempre em um comprimido diário, tomado em jejum e com pouca água, com ao menos 30 minutos de espera antes de alimentos, bebidas ou outros medicamentos.
A aprovação se apoia no OASIS 4, estudo pivotal de fase 3 com 64 semanas de acompanhamento. O grupo tratado perdeu, em média, mais de 13% do peso corporal, desempenho significativamente superior ao do placebo, além de melhora em diversos marcadores cardiometabólicos. Na prática, o que se inaugura é uma nova rotina: a disciplina do jejum e a liberdade de alternar com a caneta, dentro do que orienta a bula.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4/11), uma versão em comprimidos do Wegovy, medicamento contra a obesidade da farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk. A decisão consta da Resolução 4.249/2026, publicada no Diário Oficial da União. Até agora, o produto circulava no Brasil apenas na forma injetável, as chamadas "canetinhas emagrecedoras".
O princípio ativo continua sendo a semaglutida. Segundo a descrição do caso, trata-se do primeiro agonista do receptor de GLP-1 em versão oral aprovado no país. A substância atua no controle do apetite e na redução do consumo de alimentos, o que favorece o emagrecimento e a melhora de indicadores metabólicos ligados à obesidade.
A indicação é para adultos com obesidade, definida por índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m², ou com sobrepeso, com IMC entre 27 e 29,9 kg/m² e pelo menos uma comorbidade associada. O uso deve vir acompanhado de reeducação alimentar e atividade física.
O esquema de administração é de um comprimido por dia. O tratamento começa com 1,5 mg e avança de forma gradual para 4 mg e 9 mg, até chegar à dose diária de manutenção de 25 mg. O comprimido precisa ser tomado em jejum, com pouca água, e é preciso esperar ao menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.
Segundo o material divulgado, a nova opção amplia a flexibilidade terapêutica para médicos e pacientes. Isso inclui a possibilidade de transição entre a versão oral e a subcutânea, conforme as orientações de bula.
O registro se apoiou nos resultados do OASIS 4, estudo clínico pivotal de fase 3 que avaliou a semaglutida oral de 25 mg em adultos com obesidade, ou com sobrepeso acompanhado de comorbidades. Os participantes foram acompanhados por 64 semanas. Nesse período, o grupo tratado teve perda média de peso corporal superior a 13%, desempenho significativamente melhor que o do grupo placebo. O tratamento também trouxe melhora em diversos marcadores de saúde cardiometabólica, segundo a Anvisa.
O que vem a seguir, na prática, é a rotina de uso: a exigência de jejum e de espera de 30 minutos antes de comer ou tomar outros remédios, e a possibilidade de alternar com a caneta, conforme a bula.
Citations marquantes
O grupo tratado registrou perda média de peso corporal superior a 13%, com melhora de marcadores cardiometabólicos (paráfrase).— Anvisa
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