Teranóstica avança com tratamentos mais personalizados contra o câncer, mas dosagem e acesso ainda são desafios

A imagem hoje é parte essencial do tratamento
Marcelo Queiroz, do Einstein, explica por que o exame de PET define quem pode receber a terapia dirigida ao PSMA.
Mark

Em termos simples, o que a teranóstica faz de diferente?

Mimi

Usa o mesmo alvo do tumor duas vezes: primeiro para enxergar onde ele está, por imagem, depois para levar radiação até lá.

Mark

E por que a imagem pesa tanto?

Mimi

Porque nem todo câncer de próstata expressa PSMA. Sem o exame, não se sabe se o paciente é candidato.

Luke

E dentro de um mesmo paciente a coisa varia, certo?

Mimi

Sim. O CancerThera avaliou mais de mil pacientes e viu divergências entre pessoas e entre áreas do mesmo tumor.

Luke

Mas esses resultados ainda estão sendo analisados. Não há conclusão sobre o uso do PSMA fora da próstata.

Mark

E a dose? Ela é personalizada?

Mimi

Ainda não de forma plena. Os esquemas seguem padrões, e a dosimetria individual existe em centros especializados, sobretudo fora do país.

Luke

Vale notar que não se sabe se quatro ou oito ciclos seriam melhores para certos pacientes. Isso é uma pergunta em aberto, não um achado.

Mark

E o reator?

Mimi

Está planejado para 2030 e poderia ampliar a produção nacional de lutécio-177, hoje importado.

Luke

Planejado não é entregue. A autonomia é uma possibilidade apontada por Queiroz, não um fato.

  • Um mesmo diagnóstico de câncer de próstata pode esconder tumores que expressam PSMA e outros que não expressam, e até lesões dentro de um mesmo paciente diferem entre si.
  • A dose de lutécio-177 ainda segue esquemas padronizados, e médicos questionam se alguns pacientes precisariam de quatro ciclos e outros de oito.
  • Pesquisadores do CancerThera analisam mais de mil exames para descobrir até onde o PSMA serve além da próstata e se sua captação prevê a resposta ao tratamento.
  • A dependência de radioisótopos importados encarece e limita o acesso, enquanto o Reator Multipropósito Brasileiro, previsto para 2030, surge como a esperança de autonomia nacional.

Num hospital de São Paulo, antes de qualquer decisão sobre o tratamento de um paciente com câncer de próstata, um exame de imagem revela onde está o alvo que o tumor deixa à mostra. Essa é a essência da teranóstica, um método que une diagnóstico e terapia e que, embora antigo em sua lógica, ganha agora contornos mais finos à medida que pesquisadores brasileiros buscam entender por que um mesmo câncer se comporta de maneiras tão distintas em pessoas diferentes. O avanço ainda não chegou à rotina ampla da medicina, e entre o laboratório e a prática há perguntas que o tempo e a evidência precisarão responder.

No Einstein Hospital Israelita, em São Paulo, o paciente com câncer de próstata passa primeiro por um exame de PET. A imagem mostra quais lesões captam uma molécula dirigida ao PSMA, proteína mais abundante nas células tumorais do que nos tecidos saudáveis. O médico Marcelo Araújo Queiroz resume o ponto central: hoje, a imagem é parte essencial do tratamento.

O método tem história longa, que começou com o iodo radioativo no câncer de tireoide, nos anos 1940. A lógica é encontrar uma característica biológica do tumor, ligar a ela uma molécula que a reconheça e um material radioativo, e usar a imagem para ver onde ele se fixa. Nos últimos anos, o campo cresceu e passou a incluir tumores neuroendócrinos e o câncer de próstata, em que se usa lutécio-177 contra as áreas atingidas.

Selecionar bem é o que decide o resultado. Ter câncer de próstata não garante que o tumor tenha PSMA, e a diferença pode surgir até entre metástases de uma mesma pessoa. No CancerThera, centro financiado pela Fapesp, pesquisadores do Unicamp avaliaram mais de mil pacientes nos três primeiros anos e observam que o PSMA pode também estar ligado à formação de novos vasos sanguíneos e aparecer em outros tumores.

Ainda há perguntas em aberto. A dose segue, em parte, padrões fixos, e a dosimetria, que ajusta a radiação absorvida por cada pessoa, ainda não é prática consolidada para definir atividade e número de ciclos. Pesquisas combinam a teranóstica com imunoterapia, e o Einstein já usa inteligência artificial na análise de imagens.

Os obstáculos são concretos. Os estudos começam em doença avançada, e só depois vêm toxicidade, comparação com tratamentos existentes e, por fim, estágios precoces. Os efeitos colaterais também existem: glândulas salivares podem reduzir a produção de saliva, e rins e medula óssea exigem acompanhamento. Parte dos radioisótopos ainda é importada, o que pesa no custo e na disponibilidade.

A expectativa de autonomia está no Reator Multipropósito Brasileiro, previsto para 2030 no interior paulista. Para Queiroz, ele pode garantir produção nacional de isótopos como o lutécio-177 e mais segurança no abastecimento.

No Einstein Hospital Israelita, em São Paulo, o paciente com câncer de próstata passa por um exame de PET antes de qualquer decisão sobre o tratamento. A imagem mostra quais lesões captam uma molécula dirigida ao PSMA, uma proteína presente em maior quantidade nas células tumorais do que nos tecidos normais, e com que intensidade. É a essência da teranóstica, abordagem que junta terapia e diagnóstico, e que o médico Marcelo Araújo Queiroz, gerente de Medicina Nuclear e Teranóstico do hospital, resume assim: a imagem hoje é parte essencial do tratamento.

O método não é novo. Seu exemplo mais antigo é o iodo radioativo contra o câncer de tireoide, usado desde a década de 1940. A lógica é procurar uma característica biológica abundante nas células do tumor e ligar a ela uma molécula que a reconheça, acoplada a um material radioativo. Isso permite ver, por imagem, onde o alvo está. Se as lesões têm a característica e o paciente tem indicação, o mesmo alvo serve para levar até elas um material que emite radiação. Nos últimos anos, a identificação de novos alvos e o desenvolvimento de radioisótopos utilizáveis em tratamento ampliaram o campo, que hoje inclui também tumores neuroendócrinos e o câncer de próstata. No caso do PSMA, em pacientes selecionados, leva-se lutécio-177, que emite radiação beta, às áreas atingidas.

Selecionar bem é decisivo, porque tumores classificados da mesma forma nem sempre se comportam igual. Queiroz lembra que ter diagnóstico de câncer de próstata não significa que o tumor expresse PSMA. A diferença pode aparecer até dentro de uma só pessoa, com algumas metástases mostrando mais do alvo que outras. Os exames começam a ser usados também para investigar se a intensidade da captação do radiofármaco ajuda a prever a resposta ao tratamento.

O CancerThera, Centro de Inovação em Câncer com Ênfase em Metais e Teranóstico, financiado pela Fapesp em São Paulo, estuda essa variação. Nos três primeiros anos, avaliou por imagem mais de mil pacientes para checar a presença de PSMA em diferentes tumores e a capacidade das lesões de captar moléculas dirigidas a ele. Segundo o pesquisador principal, Carmino Antônio de Souza, professor titular da FCM/Unicamp, alguns tumores têm alta captação em certos pacientes e não em outros, e a característica varia até entre áreas do mesmo tumor. Os resultados seguem em análise para entender até onde o PSMA serve além da próstata. Souza explica que ele também pode estar ligado à neoangiogênese, a formação de novos vasos, e aparecer em outros tumores.

Há perguntas abertas. Apesar de personalizada na escolha do alvo e do paciente, a quantidade de radioisótopo em alguns tratamentos segue esquemas padronizados. Queiroz questiona se alguns pacientes precisariam de apenas quatro ciclos e outros de oito. Uma possibilidade é a dosimetria, que ajusta a dose conforme a radiação realmente absorvida pelas lesões e pelos tecidos saudáveis de cada pessoa. Ela já é feita em centros especializados, sobretudo fora do Brasil, mas seu uso para definir atividade e número de ciclos não é prática consolidada e depende de mais evidências. Outras frentes combinam a teranóstica com imunoterapia e terapias-alvo, ou usam diferentes radioisótopos ao longo do cuidado. O Einstein, com PET-CT e SPECT-CT de última geração, já começa a incorporar inteligência artificial na análise de imagens.

Os obstáculos são concretos. As pesquisas iniciais costumam envolver doença avançada, com poucas alternativas; é preciso depois avaliar toxicidade, resposta e comparação com tratamentos existentes antes de pensar em estágios precoces. Souza diz que isso exige mais conhecimento da biologia dos tumores, dos traçadores e dos radiofármacos, e vê na cooperação entre centros brasileiros e internacionais um caminho para encurtar o processo. Além disso, parte dos radioisótopos precisa ser importada, o que afeta custo e disponibilidade.

O tratamento também não poupa totalmente tecidos saudáveis. No dirigido ao PSMA, as glândulas salivares captam o radiofármaco e alguns pacientes desenvolvem xerostomia, a redução da saliva. Rins e medula óssea podem exigir acompanhamento. Nos tumores neuroendócrinos tratados com lutécio-DOTATATO, aminoácidos protegem os rins e o estímulo à urina acelera a eliminação da substância radioativa.

A aposta para reduzir a dependência externa é o Reator Multipropósito Brasileiro, previsto para 2030 no interior de São Paulo. Para Queiroz, ele poderia dar autonomia na produção de isótopos como o lutécio-177 e mais segurança ao abastecimento.

Hoje, no Brasil, os isótopos são importados. Esse reator poderia nos dar autonomia na produção de alguns isótopos radioativos.
— Marcelo Araújo Queiroz, Einstein Hospital Israelita
Alguns tumores apresentam maior avidez em determinados pacientes e não em outros, e isso pode variar entre áreas do tumor.
— Carmino Antônio de Souza, Unicamp (paráfrase)
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