Num país onde o câncer já é a segunda causa de morte entre adolescentes e crianças, duas entidades decidiram olhar com mais atenção para quem cuida delas. A Coniacc e a Sobope preparam um levantamento nacional sobre as instituições que tratam o câncer infantojuvenil, incluindo as que estão fora do sistema oficial de habilitação, porque a pergunta essencial não é apenas quem trata, mas onde a esperança de cura ainda chega com dificuldade. O resultado, previsto para o segundo semestre de 2024, pode transformar essa observação em políticas públicas mais justas.
Projeto vai mapear atendimento ao câncer infantojuvenil em todo o Brasil
Deixar de atender criança com câncer nessas áreas não é o caminho
Por que mapear instituições, se já se sabe quantos casos existem?
Porque saber quantos casos há não diz onde nem como são tratados. O projeto quer um diagnóstico inicial da rede, incluindo quem trata sem habilitação do SUS.
E por que isso importa tanto no Norte e no Nordeste?
Algumas instituições não habilitadas ficam em regiões com poucos serviços. Carolina Vince diz que simplesmente parar de atender ali não é o caminho.
Vale separar o que é fato do que é expectativa. Os resultados só devem sair no segundo semestre de 2024, e o texto não diz que políticas virão deles, só que poderão subsidiá-las.
E a comparação com a África?
Mais de 85% de sobrevivência em países ricos contra perto de 20% em países de baixa renda, sobretudo na África. É o pano de fundo do movimento global.
Esses números vêm da entrevistada, sem fonte detalhada. E nada ali diz quanto o Brasil sobrevive hoje; essa é justamente uma lacuna que o mapeamento tenta cobrir.
O pioneirismo das visitas é confirmado?
É afirmação de Carolina Vince: em nenhum lugar do mundo foi feito assim. Não há verificação independente no texto.
Já os prazos legais são claros: exames em 30 dias, tratamento em 60. O presidente da Sobope admite que nem sempre se cumpre.
El Pulso
- Estimam-se 7.930 novos casos de câncer entre 1 e 19 anos por ano no Brasil, e a doença já é a segunda causa de morte nessa faixa etária.
- Instituições que atendem crianças sem habilitação do SUS estão no centro de uma investigação que busca entender por que esse atendimento acontece.
- Mais de 100 visitas estão planejadas, com foco em regiões carentes do Norte e Nordeste, onde poucos serviços sustentam o tratamento.
- A fase piloto de agosto de 2023 foi concluída e as equipes voltam a campo em abril de 2024, com apoio do Ministério da Saúde e de organizações internacionais.
- Os resultados, esperados para o segundo semestre de 2024, podem orientar políticas públicas diante da distância entre a sobrevivência em países ricos e pobres.
Num país onde o câncer já é a segunda causa de morte entre adolescentes e crianças, duas entidades decidiram olhar com mais atenção para quem cuida delas. A Coniacc e a Sobope preparam um levantamento nacional sobre as instituições que tratam o câncer infantojuvenil, incluindo as que estão fora do sistema oficial de habilitação, porque a pergunta essencial não é apenas quem trata, mas onde a esperança de cura ainda chega com dificuldade. O resultado, previsto para o segundo semestre de 2024, pode transformar essa observação em políticas públicas mais justas.
O câncer é a segunda causa de morte entre pessoas de 1 a 19 anos no Brasil, e o Instituto Nacional do Câncer estima 7.930 novos casos por ano nesse grupo no triênio 2023/2025. Diante desse quadro, a Confederação Nacional de Instituições de Apoio e Assistência à Criança e ao Adolescente com Câncer (Coniacc) e a Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica (Sobope) preparam um mapeamento nacional de como o país atende esses pacientes.
O projeto, com apoio do Ministério da Saúde e de entidades internacionais, pretende alcançar todas as instituições que tratam crianças com câncer, habilitadas ou não pelo SUS. A oncologista Carolina Camargo Vince explica que é preciso entender por que algumas unidades atendem sem habilitação, especialmente no Norte e no Nordeste, onde os serviços são escassos. Fechar essas portas, segundo ela, não é o caminho. Mais de 100 visitas estão previstas, e cada instituição receberá um questionário que orientará as equipes na identificação das maiores fragilidades.
O contraste internacional é gritante: em países ricos, uma criança diagnosticada tem mais de 85% de chance de sobreviver, enquanto em regiões de baixa renda, sobretudo na África, o índice fica perto de 20%. Ainda assim, o câncer infantil responde bem à quimioterapia, e o desafio maior é o diagnóstico precoce, já que esses tumores não podem ser rastreados e seus sintomas se confundem com os de outras doenças da infância.
Em 2021, o país registrou 2.425 mortes de pessoas entre 1 e 19 anos por neoplasias. Para o presidente da Sobope, Neviçolino Pereira de Carvalho Filho, o diagnóstico precisa ser o mais rápido possível, o que nem sempre acontece. Os resultados, esperados para o segundo semestre de 2024, devem mostrar onde estão as falhas e orientar ações do governo.
O câncer é a segunda causa de morte entre pessoas de 1 a 19 anos no Brasil. Pela estimativa do Instituto Nacional do Câncer (Inca), surgirão 7.930 novos casos por ano entre crianças e adolescentes no triênio 2023/2025. É diante desse número que duas entidades, a Confederação Nacional de Instituições de Apoio e Assistência à Criança e ao Adolescente com Câncer (Coniacc) e a Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica (Sobope), preparam um levantamento nacional sobre como o país atende esses pacientes.
O projeto se chama Mapeamento Nacional das Instituições de Assistência às Crianças e aos Adolescentes com Câncer. Segundo as entidades, seus resultados poderão subsidiar novas políticas públicas. Ele conta com o apoio do Ministério da Saúde e de organizações como a Childhood Cancer International (CCI), a Sociedade Latinoamericana de Oncologia Pediátrica (SLAOP) e a Keira Grace Foundation, que também oferece suporte financeiro. Uma fase piloto foi realizada em agosto de 2023, e as equipes devem voltar a campo em abril de 2024.
A oncologista pediátrica Carolina Camargo Vince, coordenadora do Molecular Tumor Board, ligado ao Comitê de Medicina de Precisão da Sobope, explicou à Agência Brasil que a meta é alcançar todas as instituições que tratam crianças e adolescentes com câncer, estejam ou não habilitadas pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Para ela, é preciso entender por que uma instituição trata câncer infantil sem habilitação. Algumas ficam em regiões do Norte e do Nordeste com poucos serviços, e, nas palavras da médica, simplesmente deixar de atender crianças nesses locais não é o caminho. A previsão é visitar mais de 100 instituições.
O câncer infantil responde por cerca de 2% de todos os tipos da doença. O país tem hoje 76 centros de tratamento habilitados pelo SUS e 14 não habilitados, além de 48 instituições de apoio associadas à Coniacc e 62 sem vínculo com ela. Todas receberão um questionário e, com as respostas, as equipes farão visitas para identificar os pontos de maior fragilidade e produzir um relatório. Nas não habilitadas, que costumam atender poucos casos por ano, a visita poderá ser trocada por reunião online. Nas instituições de apoio, o objetivo é conhecer o tipo e a qualidade do trabalho e entender como Coniacc e Sobope podem ajudar.
A ideia nasceu na Sociedade Internacional de Oncologia Pediátrica, dentro de um movimento global para elevar a taxa de cura. Os números são discrepantes: em países de alta renda, uma criança diagnosticada tem mais de 85% de chance de sobreviver, qualquer que seja o diagnóstico; em países de baixa renda, sobretudo na África, o índice fica perto de 20%. Várias sociedades pelo mundo iniciaram mapeamentos com um questionário simples. No Brasil, o projeto aumentou o detalhamento ao prever visitas, algo que, segundo Carolina, não foi feito em nenhum outro lugar. A intenção é atuar ao lado do governo, em uma ação tripartite. A divulgação dos resultados é esperada para o segundo semestre de 2024.
O custo humano é concreto: em 2021 foram registradas no Brasil 2.425 mortes de pessoas de 1 a 19 anos por neoplasias como leucemia, linfoma, neuroblastoma, retinoblastoma e tumores do sistema nervoso central. Ainda assim, a chance de cura em crianças e jovens é maior que em adultos. O câncer infantil tende a ser mais agressivo, mas responde bem à quimioterapia convencional, com chance de cura próxima de 85% e, em alguns casos, acima de 90%.
O diagnóstico precoce, porém, é um desafio. Diferentemente de muitos cânceres de adultos, ligados a fatores de risco rastreáveis por exames, os tumores infantis são raros e não podem ser rastreados. Os sintomas se parecem com os de outras doenças da infância, e os médicos precisam sempre considerar a possibilidade de câncer. A Lei 13.869, de 2019, garante exames diagnósticos em até 30 dias no SUS e complementa a Lei 12.732/2012, que fixa em 60 dias o prazo máximo para iniciar o tratamento. Para Neviçolino Pereira de Carvalho Filho, presidente da Sobope e oncologista do Hospital Santa Marcelina, em São Paulo, o diagnóstico precisa ser o mais rápido possível, o que nem sempre acontece. O mapeamento deve mostrar onde estão as falhas.
Citas Notables
Em nenhum lugar do mundo foi feito assim.— Carolina Camargo Vince, oncologista pediátrica da Sobope
O câncer infantojuvenil precisa de diagnóstico o mais breve possível, o que nem sempre acontece.— Neviçolino Pereira de Carvalho Filho, presidente da Sobope