ONG mobiliza conscientização sobre lipedema com caminhada em Porto Alegre

No início de agosto, cerca de 90 pessoas se reuniram no Centro Estadual de Treinamento Esportivo, no bairro Menino Deus de Porto Alegre, para uma caminhada que carregava mais peso do que os passos sugeriam. A mobilização, organizada pela ONG Movimento Lipedema, reuniu mulheres diagnosticadas, outras ainda em investigação, familiares e apoiadores em torno de uma mensagem simples mas profunda: "Meu corpo não falhou, o diagnóstico é que demorou."

Essa frase resumia a experiência de muitas das presentes. O lipedema é uma doença crônica que se manifesta através do acúmulo desproporcional de gordura, particularmente nas pernas e, em alguns casos, nos braços. Quem vive com a condição enfrenta dor persistente, sensação de peso, inchaço e hematomas que comprometem a qualidade de vida. Mas o desafio vai além dos sintomas físicos: o lipedema é frequentemente confundido com obesidade, um equívoco que pode atrasar o diagnóstico por anos, deixando mulheres navegando sozinhas pela incerteza sobre seus próprios corpos.

A segunda edição da Caminhada de Conscientização do Lipedema representava um esforço deliberado de transformar informação em acolhimento. Para Martina Fensterseifer, voluntária da ONG e líder da organização no Rio Grande do Sul, o lema escolhido para a campanha pública deste ano capturava algo essencial: uma trajetória inteira sem diagnóstico. "O lema deste ano é muito impactante pra gente porque representa uma trajetória inteira sem diagnóstico", explicou. A ideia era que, ao ampliar o conhecimento público sobre a doença, mais mulheres conseguissem reconhecer os sinais e procurassem avaliação profissional antes que a condição avançasse para estágios mais graves.

O crescimento do evento sinalizava uma mudança no alcance da discussão. Em 2025, a primeira edição havia trazido o slogan "Lipedema: Quando você entende, você acolhe". Este ano, com um novo lema e o público expandindo, a ONG conquistou um novo marco. "Até nos surpreendemos com a quantidade de pessoas. Estão falando cada vez mais sobre a doença", observou Martina. Os números crescentes refletiam não apenas maior interesse, mas também a urgência de uma conversa que havia permanecido invisível por muito tempo.

O diagnóstico precoce é crucial. Quando identificada no início, a condição permite que medidas de controle sejam iniciadas antes que ela avance para estágios mais graves. Mas para isso acontecer, é necessário que a doença deixe de ser um segredo guardado por mulheres isoladas e se torne parte da conversa pública. A caminhada em Porto Alegre foi um passo nessa direção—um espaço onde o corpo não era visto como falho, mas onde o sistema de saúde era questionado por sua demora em reconhecer o que estava ali o tempo todo.