Novas diretrizes atualizam prevenção da enxaqueca com foco em eficácia e segurança

A prevenção deixa de ser uma decisão única e vira um processo contínuo
A diretriz reconhece que indicação, escolha, tolerabilidade e objetivos precisam ser reavaliados ao longo do tratamento.
Mark

Por que essa atualização importa agora, em 2026? O que mudou desde as diretrizes anteriores?

Mimi

A mudança principal é que agora a diretriz reconhece que não existe um medicamento preventivo único que seja melhor para todos. Antes, havia uma tendência de prescrever o mesmo medicamento para muitos pacientes. Agora, o documento diz explicitamente: considere eficácia, tolerabilidade, segurança, custo e o que o paciente prefere.

Luke

Mas a diretriz reconhece que há uma limitação importante — não há comparações diretas de boa qualidade entre muitos desses medicamentos. Então como os médicos realmente sabem qual é melhor?

Mimi

Exatamente. Por isso o documento oferece caminhos diferentes. Se você quer máxima confiança na eficácia, aqui estão as opções. Se você quer melhor tolerabilidade, aqui estão outras. É um reconhecimento honesto de que a evidência não é perfeita.

Mark

E quanto aos medicamentos mais novos, como os anticorpos monoclonais contra CGRP? Eles parecem aparecer em várias categorias.

Mimi

Aparecem porque têm boa evidência de eficácia e tolerabilidade. Mas — e isso é importante — a segurança de longo prazo é menos conhecida porque os ensaios disponíveis são relativamente curtos. Para medicamentos mais antigos como Propranolol e Topiramato, temos décadas de experiência.

Luke

Então há um trade-off real. Os medicamentos novos podem ser mais toleráveis, mas você tem menos dados de segurança a longo prazo. Os antigos têm mais dados de segurança, mas podem ter mais efeitos colaterais.

Mimi

Sim. E por isso a diretriz enfatiza decisão compartilhada. O médico precisa explicar esses trade-offs e deixar o paciente escolher o que faz sentido para sua vida.

Mark

A diretriz menciona que pacientes precisam esperar oito a 12 semanas para ver se um medicamento funciona. Isso é muito tempo.

Mimi

É, mas é necessário. A maioria dos medicamentos preventivos não funciona imediatamente. Você precisa dar tempo para o corpo se adaptar e para o medicamento fazer efeito. OnabotulinumtoxinA é ainda mais lento — 24 semanas.

Luke

E se um paciente não conseguir esperar? Se ele desistir antes de oito semanas porque acha que não está funcionando?

Mimi

Esse é um desafio real. A adesão é um problema. Por isso a diretriz enfatiza que a prevenção é um processo longitudinal — você reavalia continuamente, ajusta conforme necessário, e mantém a conversa aberta.

  • Profilaxia recomendada para pacientes com 4+ dias de migrânea/mês ou incapacidade substancial
  • Escolha do medicamento guiada por 4 propriedades: eficácia, tolerabilidade, segurança e custo
  • Avaliação de eficácia exige 8-12 semanas na dose recomendada; 24 semanas para OnabotulinumtoxinA
  • Medicamentos com efeitos teratogênicos (Divalproato de sódio, Topiramato) devem ser evitados em mulheres com potencial reprodutivo

Profilaxia deve ser oferecida a pacientes com quatro ou mais dias de migrânea por mês ou incapacidade substancial relacionada à enxaqueca. Escolha do medicamento deve considerar quatro propriedades: eficácia, tolerabilidade, segurança e custo, com opções variando conforme migrânea episódica ou crônica.

A American Academy of Neurology e American Headache Society publicaram recomendações atualizadas para prevenção medicamentosa de enxaqueca em adultos, considerando eficácia, tolerabilidade, segurança e preferências do paciente.

As organizações que definem o padrão de cuidado neurológico nos Estados Unidos — a American Academy of Neurology e a American Headache Society — atualizaram suas recomendações para prevenir enxaqueca em adultos. O documento, publicado em 2026 na revista Headache, muda a forma como médicos e pacientes devem pensar sobre quando começar o tratamento preventivo e qual medicamento escolher.

A mudança é significativa porque coloca o paciente no centro da decisão. Não se trata apenas de eficácia — embora isso importe. A diretriz agora exige que médicos considerem tolerabilidade, segurança, custo, comorbidades, via de administração e, crucialmente, o que o próprio paciente prefere. Essa abordagem compartilhada reconhece que um medicamento muito eficaz pode ser inútil se o paciente não consegue tolerar seus efeitos colaterais ou se não consegue pagar por ele.

O documento oferece critérios claros para quando oferecer prevenção. Pacientes com quatro ou mais dias de enxaqueca por mês — ou pelo menos quatro dias mensais de cefaleia moderada a grave — devem receber a oferta de tratamento preventivo. Também devem receber se a enxaqueca causa incapacidade substancial, mesmo que a frequência seja menor. A frequência mensal de cefaleia importa porque foi identificada como preditora de transformação para migrânea crônica, aquela que ocorre em 15 ou mais dias por mês durante mais de três meses.

A escolha do medicamento agora segue um sistema de prioridades. Se o médico e o paciente priorizam confiança na evidência de eficácia, a diretriz recomenda, para migrânea episódica, medicamentos como Atogepant, Eptinezumab, Erenumab, Fremanezumab, Galcanezumab, Propranolol, Topiramato ou Valproato. Para migrânea crônica, a lista inclui esses mesmos medicamentos mais OnabotulinumtoxinA. Se a tolerabilidade é a prioridade — se o paciente precisa de um medicamento com menos efeitos colaterais — Atogepant e os anticorpos monoclonais contra CGRP aparecem novamente como opções fortes. Para quem quer maior experiência de segurança ao longo do tempo, porque os medicamentos mais novos têm menos dados de longo prazo, Propranolol e Topiramato são alternativas na forma episódica. E para quem enfrenta restrições financeiras, medicamentos mais antigos como Amitriptilina, Flunarizina, Metoprolol e Telmisartana oferecem eficácia com custo menor.

A diretriz reconhece um problema específico: pacientes que usam medicamentos para aliviar enxaqueca em excesso — mais de nove dias por mês de medicamentos prescritos ou mais de 14 dias de analgésicos genéricos — desenvolvem cefaleia por uso excessivo de medicamentos. Nesses casos, a prevenção é recomendada, e anticorpos monoclonais contra CGRP, Atogepant, OnabotulinumtoxinA e Topiramato devem ser considerados antes de medicamentos sem evidência específica nessa população.

Para mulheres com potencial reprodutivo, a conversa muda. Medicamentos com efeitos teratogênicos conhecidos — especialmente Divalproato de sódio e Topiramato — devem ser evitados quando possível. Durante a gestação, abordagens não farmacológicas devem ser maximizadas, e se a prevenção medicamentosa for necessária, exige discussão individualizada de riscos e alternativas.

A diretriz também reconhece que outras condições de saúde influenciam a escolha. Pacientes com fibromialgia concomitante devem receber Amitriptilina. Aqueles com índice de massa corporal aumentado podem se beneficiar de Topiramato. Em hipertensão não tratada, medicamentos como Enalapril, Nifedipino ou Telmisartana podem tratar ambas as condições simultaneamente.

Por fim, a avaliação de eficácia exige paciência. A maioria dos medicamentos precisa de oito a 12 semanas na dose recomendada e tolerada para mostrar seu efeito. OnabotulinumtoxinA exige 24 semanas. Após seis meses de tratamento bem-sucedido, médico e paciente devem discutir se devem continuar, reduzir ou suspender o medicamento. A prevenção da enxaqueca, segundo essa nova diretriz, não é uma decisão única — é um processo contínuo de reavaliação, ajuste e decisão compartilhada.

A decisão deve ser compartilhada, considerando histórico médico, medicamentos em uso, preferências entre tratamentos orais e injetáveis
— Recomendação da diretriz
Frequência mensal de cefaleia foi identificada como preditora de transformação para migrânea crônica
— Fundamento clínico da diretriz
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