Niños con cáncer de Arequipa marchan para exigir presupuesto para la Ley 31041

55 niños en tratamiento oncológico dependen de la asignación presupuestal, y varios pacientes han fallecido mientras esperaban la aplicación de la ley.
Sus hijos murieron esperando que se aprobara esta ley
Una integrante de la asociación explicó por qué los padres de niños fallecidos siguen acompañando la lucha.
Mark

¿Cuál es el punto central de esta marcha? La ley ya existe.

Mimi

Exacto, ese es el problema. La Ley 31041 está aprobada y reglamentada, pero no tiene presupuesto. Los niños y sus familias caminaron hasta el Seguro Integral de Salud para pedir que se asigne.

Mark

¿Qué esperan conseguir en concreto?

Mimi

Dinero para comprar los medicamentos de los niños. Hoy son 55 en tratamiento, según la asociación.

Luke

Ojo con esa cifra: es la que da la propia asociación. La nota no cita una fuente oficial que la confirme.

Mark

¿Y el dato de los padres que siguen en la asociación?

Mimi

Es lo más humano de la historia. Padres de niños fallecidos continúan apoyando porque sus hijos murieron esperando la ley.

Luke

Es el testimonio de una persona de la asociación, sin nombre. Conmueve, pero no sabemos cuántos niños murieron ni cuándo.

Mark

¿Respondió el Seguro Integral de Salud?

Luke

La nota no lo dice. Tampoco indica cuánto presupuesto se necesita ni si hay fecha para asignarlo.

Mimi

Por eso lo que vale seguir es si esa partida aparece y si los medicamentos llegan a los 55 niños.

  • La Ley 31041 ya está aprobada y reglamentada, pero el presupuesto que la haría funcionar aún no ha sido asignado.
  • Valientes Leoncitos del Sur marcha por las calles de Arequipa con niños con cáncer y sus familias.
  • Los manifestantes exigen al Seguro Integral de Salud que libere los fondos para comprar los medicamentos.
  • Cincuenta y cinco niños siguen en tratamiento y dependen de que esa partida llegue sin más demora.
  • Padres de niños fallecidos mientras esperaban la ley continúan acompañando a la asociación, y la espera no tiene fecha clara de fin.

En Arequipa, una asociación de familias de niños con cáncer salió a las calles para recordar que una ley ya aprobada y reglamentada todavía no tiene el dinero que la haga real. La Ley 31041, dirigida a la detección oportuna y a la atención integral del cáncer infantil y adolescente, existe en el papel, pero el presupuesto que la pondría en marcha aún no llega. Como en tantas historias de salud pública, la distancia entre lo que se decide y lo que se financia se mide aquí en vidas de niños que esperan tratamiento.

La asociación Valientes Leoncitos del Sur recorrió Arequipa con una demanda precisa: que se cumpla la Ley 31041, la norma sobre detección oportuna y atención integral del cáncer del niño y del adolescente. Los niños con cáncer y sus familias caminaron hacia las instalaciones del Seguro Integral de Salud, su destino fijo.

El problema no es la falta de una ley. La norma fue aprobada y cuenta con reglamento. Lo que, según los manifestantes, aún no llega es el presupuesto necesario para aplicarla. Sin ese dinero, la ley no puede traducirse en tratamiento disponible.

La asociación informó que 55 niños están actualmente en tratamiento y dependen de esa partida para continuar sus terapias. Pero detrás de la cifra hay historias que no caben en un número: padres de niños que murieron esperando esta ley siguen participando en la organización. Lo describieron como una vergüenza.

El reporte no precisa la respuesta del seguro ni si existe un plazo para asignar los fondos. Lo que queda claro es el pedido: que los recursos se liberen para que la Ley 31041 deje de ser solo un texto reglamentado y llegue a quienes hoy esperan.

La asociación Valientes Leoncitos del Sur recorrió las calles de Arequipa con una exigencia concreta: que se cumpla la Ley 31041, la norma de Urgencia Médica para la Detección Oportuna y Atención Integral del Cáncer del Niño y Adolescente. La marcha reunió a niños con cáncer y a sus familias, y tenía un destino fijo: las instalaciones del Seguro Integral de Salud.

El reclamo no es que falte una ley. La norma ya fue aprobada y cuenta con reglamento. Lo que, según los manifestantes, sigue sin llegar es el presupuesto que permita aplicarla y atender la demanda de los niños con cáncer. Sin ese dinero, sostienen, la ley no entra en funcionamiento.

Lo que piden al Seguro Integral de Salud es concreto: que se les otorgue el presupuesto necesario para comprar los medicamentos de los niños. Es decir, que lo aprobado en el papel se traduzca en tratamiento disponible.

La asociación informó que actualmente 55 niños están en tratamiento. Son ellos quienes dependen de que se asigne esa partida para continuar con sus terapias.

Pero la cifra no cuenta toda la historia. Una persona de la asociación explicó que, dentro de la organización, siguen participando los padres de niños que han fallecido. Continúan apoyando, dijo, porque sus hijos murieron esperando que esta ley se aprobara. Y calificó lo que ocurre como “una vergüenza”.

El reporte no detalla qué respuesta dio el Seguro Integral de Salud a los manifestantes ni si existe un plazo para asignar los fondos. Tampoco precisa cuánto presupuesto se requiere. Lo que sí queda claro es la dirección de la marcha y el pedido: que el seguro público libere los recursos para que la Ley 31041 deje de ser solo un texto reglamentado y llegue a los 55 niños que hoy siguen en tratamiento.

Los padres de niños fallecidos siguen en la asociación porque sus hijos murieron esperando que se aprobara la ley; es una vergüenza lo que está pasando.
— Integrante de Valientes Leoncitos del Sur
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