En los laboratorios del CNIC en Madrid, investigadores españoles han iluminado un mecanismo molecular hasta ahora oculto en la miocardiopatía hipertrófica, la enfermedad genética cardiovascular más frecuente y principal verdugo silencioso de jóvenes y deportistas. Al descubrir cómo ciertas mutaciones en el gen MYBPC3 rompen la comunicación entre proteínas del corazón, el equipo demostró que mavacamten —el único fármaco diseñado específicamente para esta condición— puede frenar el deterioro cardíaco tanto en modelos animales como en tejido humano. Es un paso que convierte el conocimiento molecu
Investigadores españoles amplían el uso de mavacamten contra la miocardiopatía hipertrófica
La miocardiopatía hipertrófica causa muertes súbitas en personas jóvenes y deportistas, siendo la principal causa de muerte cardíaca en esta población.