Imunoterapia não é exclusivamente para casos avançados; pode ser usada desde o início do tratamento e até substituir quimioterapia em algumas situações. Melhores resultados ocorrem em tumores de reto, cólon, estômago, bexiga e esôfago com deficiência no sistema de reparo do DNA, com taxa de resposta completa de até 84%.
Imunoterapia avança como opção em fases iniciais do câncer, não apenas em último recurso
O melhor resultado vem do tratamento certo, para o paciente adequado, no momento necessário
Por que durante tanto tempo a imunoterapia foi vista apenas como último recurso?
Porque os primeiros estudos foram feitos em pacientes com câncer avançado, quando outras opções já tinham falhado. Os resultados eram tão impressionantes que o tratamento ganhou essa reputação. Mas depois os pesquisadores começaram a testar em fases iniciais e descobriram que funcionava bem antes também.
Mas funciona bem para quem? Os números mostram 20% a 40% de resposta geral. Isso significa que a maioria dos pacientes não responde.
Verdade. Por isso o perfil genético importa tanto. Naquele estudo com o dostarlimabe, 84 de 103 pacientes tiveram resposta completa — mas todos tinham deficiência no reparo do DNA. Apenas 5% dos tumores têm esse perfil.
Então o grande avanço é conseguir identificar quem vai responder antes de começar o tratamento?
Exatamente. Se conseguirmos prever quem se beneficia, evitamos dar o tratamento para quem não vai responder e fica exposto aos efeitos colaterais desnecessariamente.
E esses efeitos colaterais — são realmente diferentes da quimioterapia ou apenas diferentes nomes para coisas parecidas?
São diferentes. A quimioterapia mata células em geral. A imunoterapia causa inflamações em órgãos específicos. Algumas pessoas têm diarreia, outras têm problemas na tireoide. E alguns desses problemas não desaparecem quando o tratamento termina.
Isso significa que um paciente pode precisar de reposição hormonal pelo resto da vida por causa de um tratamento que durou alguns meses?
Pode. E é algo que muitos pacientes não sabem quando começam o tratamento porque ninguém menciona durante a consulta.
Quantos pacientes ficam com esses efeitos permanentes? O artigo não diz.
Não diz mesmo. Sabe-se que é possível, que acontece, mas não há números sobre frequência.
O Pulso
- 84 de 103 pacientes tiveram resposta clínica completa no estudo com dostarlimabe
- Taxa geral de resposta à imunoterapia em tumores sólidos: 20% a 40%
- Apenas 5% dos tumores apresentam deficiência no reparo do DNA que permite tratamento sem cirurgia
- Efeitos colaterais podem persistir após suspensão do tratamento, incluindo alterações hormonais permanentes
Imunoterapia não é exclusivamente para casos avançados; pode ser usada desde o início do tratamento e até substituir quimioterapia em algumas situações. Melhores resultados ocorrem em tumores de reto, cólon, estômago, bexiga e esôfago com deficiência no sistema de reparo do DNA, com taxa de resposta completa de até 84%.
Imunoterapia, que usa o sistema imunológico para combater o câncer, pode ser indicada em fases iniciais da doença, não apenas como último recurso. Estudos mostram resultados expressivos em tumores específicos com deficiência no reparo do DNA.
A imunoterapia chegou à medicina como um último recurso — o tratamento que se oferecia quando nada mais funcionava, quando a quimioterapia havia falhado e a cirurgia não era mais viável. Essa percepção, porém, está desatualizada. Oncologistas agora indicam esses tratamentos em fases iniciais do câncer, às vezes até dispensando a necessidade de cirurgia ou quimioterapia convencional.
A imunoterapia funciona mobilizando o próprio sistema de defesa do corpo para encontrar e destruir células cancerosas. Diferentemente do que muitos pacientes acreditam, ela não é um tratamento único e universal. A oncologista Camila Donini, do Grupo Oncoclínicas, explica que a decisão de quando usar imunoterapia depende de fatores específicos: o tipo de câncer, o estágio da doença e as características individuais de cada paciente. O objetivo não é necessariamente começar o mais cedo possível, mas usar a terapia no momento adequado, com o paciente adequado, para obter o melhor resultado.
Um caso que ilustra essa transformação é o de Maureen Sideris, uma americana de 71 anos com câncer de esôfago. Ela participou de um estudo clínico em Nova York onde recebeu o medicamento dostarlimabe a cada três semanas. Em quatro meses, seu tumor desapareceu completamente. Ela não precisou de cirurgia, quimioterapia nem radioterapia. Entre os 103 pacientes que completaram o tratamento, 84 tiveram resposta clínica completa, sem qualquer sinal detectável do tumor. O grupo era composto principalmente por pessoas com câncer de reto, cólon, estômago, bexiga e esôfago — todos compartilhando um perfil genético específico: deficiência no sistema de reparo do DNA.
Esse perfil genético é crucial. Apenas cerca de 5% dos tumores apresentam essa característica que permitiu o tratamento sem cirurgia no estudo de Nova York. A taxa geral de resposta à imunoterapia em tumores sólidos varia entre 20% e 40%, segundo dados compilados pelo National Institutes of Health. A imunoterapia já é utilizada em melanoma, câncer de mama, pulmão, rim e bexiga, frequentemente em fases iniciais com o objetivo de aumentar as chances de cura. Em alguns casos, ela é administrada antes da cirurgia. Um estudo internacional chamado CheckMate816 mostrou que aplicar imunoterapia junto com quimioterapia antes da operação no câncer de pulmão aumentou significativamente a chance de o tumor desaparecer e prolongou o tempo sem recorrência ou piora da doença.
A imunoterapia também funciona como terapia adjuvante, administrada após a remoção cirúrgica do câncer para ajudar o sistema imune a identificar e destruir células tumorais remanescentes. A escolha entre usá-la isoladamente ou em combinação com outros tratamentos varia conforme o tipo de câncer. No câncer de mama, por exemplo, é associada à quimioterapia. Em determinados casos de câncer de pulmão e melanoma, pode ser usada sozinha.
Mas a imunoterapia não é a resposta para todos. Tumores de próstata, pâncreas, glioblastoma e câncer colorretal com estabilidade de microssatélites ainda apresentam baixa resposta ao tratamento, especialmente quando usado isoladamente. Donini ressalva que a existência de resultados expressivos em alguns tumores não significa que o tratamento seja indicado para qualquer paciente. A escolha deve ser individualizada, considerando as características do tumor e as evidências científicas disponíveis.
Os efeitos colaterais da imunoterapia diferem dos da quimioterapia. Enquanto a quimioterapia causa efeitos clássicos, a imunoterapia provoca reações imunomediadas — inflamações em órgãos que podem resultar em diarreia, coceira, manchas na pele, alterações na tireoide e, mais raramente, inflamações nos pulmões ou fígado. Algumas complicações podem persistir mesmo após a suspensão do tratamento. Alterações hormonais provocadas por inflamações na tireoide ou hipófise, por exemplo, podem exigir reposição hormonal pelo resto da vida. Essa possibilidade é uma questão que pacientes deveriam discutir com seus médicos, mas frequentemente não o fazem.
Na maioria dos casos, a imunoterapia é administrada por via intravenosa em clínicas ou hospitais especializados, em intervalos de duas, três, quatro ou seis semanas, dependendo do medicamento e do protocolo. Os próximos avanços focam em identificar marcadores capazes de indicar quais pacientes têm maior chance de responder ao tratamento, permitindo melhor seleção de candidatos e evitando tratamentos desnecessários. A expectativa também é ampliar o uso para tipos de câncer que hoje apresentam pouca resposta e desenvolver novas combinações que aumentem a eficácia. O objetivo final é avançar na personalização dos tratamentos, tornando-os mais eficazes e com menor toxicidade, proporcionando não apenas mais tempo de vida, mas também melhor qualidade de vida.
Citações Notáveis
O mais importante não é necessariamente iniciar a imunoterapia o mais cedo possível, mas utilizá-la quando há uma indicação adequada— Camila Donini, oncologista do Grupo Oncoclínicas
Alguns efeitos podem persistir mesmo após a suspensão da imunoterapia e o acompanhamento médico continua sendo fundamental após o término do tratamento— Camila Donini