Num sítio arqueológico do vale de Palpa, no sul do Peru, uma urna de cerâmica guardou por cerca de 1,6 mil anos os restos de duas crianças sepultadas pela cultura Nazca. Agora, um estudo publicado na PNAS revela que uma delas nasceu com um único olho central, sinal de uma malformação rara que a ciência associa a uma alteração genética no cromossomo 13. A descoberta lembra que a fragilidade da vida nascente atravessa os séculos, e que o cuidado com que aquela comunidade despediu seus pequenos também faz parte dessa história humana.
Esqueleto de bebê com ciclopia revela caso raro de trissomia 13 há 1,6 mil anos no Peru
Bebê da cultura Nazca nasceu com malformação grave e foi sepultada há cerca de 1,6 mil anos, junto de outra criança sem alterações semelhantes.
Uma única órbita no centro do rosto, e um cromossomo 13 a mais
Mark
O que exatamente foi encontrado em Jauranga?
Mimi
Uma urna de cerâmica com duas bebês. Uma delas tinha uma única órbita no centro do rosto, a ciclopia.
Mark
E o DNA mudou a leitura do caso?
Mimi
Sim. Mostrou uma cópia extra do cromossomo 13, a trissomia 13, ou síndrome de Patau.
Luke
Cuidado com a palavra causa. O estudo fala em causa provável, não em certeza.
Mark
Toda trissomia 13 leva à ciclopia?
Mimi
Não. Só uma pequena parcela dos casos apresenta a malformação, e por isso o achado é raro.
Mark
E a outra criança na urna?
Mimi
Não tinha alterações parecidas no esqueleto, e a genética mostrou que não eram filhas da mesma mãe.
Luke
Isso nos diz pouco sobre a relação entre as duas ou sobre como a comunidade via a bebê. O texto só confirma que o sepultamento conjunto era uma prática documentada entre crianças Nazca.
Mark
Então o que fica firme?
Mimi
O diagnóstico genético, o local, a idade aproximada de 1,6 mil anos e a publicação na PNAS.
O Pulso
- Um esqueleto de bebê com uma única órbita no centro do rosto reabre uma pergunta antiga sobre o nascimento e a perda na cultura Nazca.
- A análise de DNA aponta uma cópia extra do cromossomo 13, a provável causa da ciclopia, em um caso que nem sempre se repete na trissomia 13.
- Pesquisadores cruzam dados ósseos e genéticos para confirmar o diagnóstico, numa tentativa de reconstruir a condição a partir de restos de mais de mil anos.
- O achado fica registrado na paleopatologia como um caso raro, e a convivência de duas crianças diferentes na mesma urna segue como um mistério em aberto.
Num sítio arqueológico do vale de Palpa, no sul do Peru, uma urna de cerâmica guardou por cerca de 1,6 mil anos os restos de duas crianças sepultadas pela cultura Nazca. Agora, um estudo publicado na PNAS revela que uma delas nasceu com um único olho central, sinal de uma malformação rara que a ciência associa a uma alteração genética no cromossomo 13. A descoberta lembra que a fragilidade da vida nascente atravessa os séculos, e que o cuidado com que aquela comunidade despediu seus pequenos também faz parte dessa história humana.
Dentro de uma urna de cerâmica no sítio de Jauranga, no vale de Palpa, estavam os restos de duas crianças pequenas, sepultadas há cerca de 1,6 mil anos pela cultura Nazca. Um estudo publicado na PNAS descreve agora o que o esqueleto de uma delas revelou: uma única cavidade ocular no centro do rosto, a malformação conhecida como ciclopia.
A condição nasce de uma falha grave na formação do cérebro e do rosto durante a gestação, e costuma levar à morte antes ou logo após o parto. A análise do DNA identificou uma cópia extra do cromossomo 13, a trissomia 13 ou síndrome de Patau, apontada como causa provável. Mas somente uma pequena parcela dos casos dessa síndrome apresenta ciclopia, o que torna o achado raro.
O sepultamento também intriga. A outra criança, na mesma urna, não tinha alterações semelhantes, e as duas não eram filhas da mesma mãe. Mesmo assim, foram colocadas juntas, em prática funerária já documentada entre crianças Nazca.
Dentro de uma urna de cerâmica, no sítio arqueológico de Jauranga, no vale de Palpa, no sul do Peru, estavam os restos de duas crianças pequenas. Haviam sido sepultadas há cerca de 1,6 mil anos, pela cultura Nazca. Um estudo publicado na segunda-feira (9/11) na revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) descreve agora o que o esqueleto de uma delas revelou.
A bebê tinha uma única cavidade ocular no centro do rosto, a órbita óssea que abriga o olho. Essa malformação rara é chamada de ciclopia. Os pesquisadores identificaram a órbita única e outras alterações compatíveis com o diagnóstico.
A ciclopia resulta de uma falha grave na formação do cérebro e do rosto durante a gestação. A parte anterior do cérebro não se divide adequadamente em duas metades. Em geral, a condição leva à morte antes do nascimento ou pouco depois dele.
A análise do DNA acrescentou outra camada ao caso: a criança tinha uma cópia adicional do cromossomo 13. Essa alteração é conhecida como trissomia 13, ou síndrome de Patau. O estudo a aponta como a causa provável da ciclopia naquela bebê.
A ligação entre as duas condições, porém, não é automática. A alteração genética pode causar ciclopia, mas somente uma pequena parcela dos casos de trissomia 13 apresenta a malformação. É isso que torna o achado de Nazca incomum.
O sepultamento também chama atenção. A outra criança enterrada na mesma urna não tinha alterações semelhantes no esqueleto. A análise genética mostrou que as duas não tinham a mesma mãe. Mesmo com a diferença entre os corpos, ambas foram colocadas em um único recipiente, prática funerária documentada entre crianças da cultura Nazca.
O caso entra, assim, no campo da paleopatologia como um registro raro de uma condição grave em uma criança que viveu, ao menos por pouco tempo, e foi sepultada com cuidado ritual conhecido na sua cultura.
Citações Notáveis
A trissomia 13 é apontada como a provável causa da ciclopia naquela bebê.— Estudo publicado na PNAS
Quer a matéria completa?
Leia o original em Metrópoles ↗
General News