Em um dia dedicado a lembrar uma condição antiga na história humana, o Brasil voltou os olhos para a psoríase, doença crônica e não contagiosa que se manifesta na pele, nas unhas e, por vezes, nas articulações. A medicina avançou de forma significativa nas últimas duas décadas, oferecendo tratamentos que controlam a inflamação com mais precisão, ainda que a cura permaneça distante. Permanece, porém, o desafio mais antigo: a desinformação e o preconceito que fazem do sofrimento visível um peso adicional para quem convive com a doença.
Dia Mundial da Psoríase destaca avanços no tratamento e a luta contra o preconceito
Conhecida, a psoríase ainda é cercada de desinformação e preconceito
Por que uma data como essa ainda é necessária, se a doença é tão conhecida?
Porque conhecida não quer dizer compreendida. As lesões são visíveis, e há quem ainda ache que a psoríase passa de pessoa para pessoa. Não passa, mas o constrangimento e a discriminação são relatados.
E o que mudou no tratamento?
Nos últimos 20 anos surgiram os imunobiológicos, aplicados por via subcutânea ou endovenosa, e as pequenas moléculas, de uso oral. Ajudaram principalmente quem tem casos moderados e graves.
Vale separar as coisas: o texto diz que os tratamentos permitem controle mais eficaz, segundo um dermatologista da SBD. Não diz que a doença some. Não há cura definitiva.
Exato. E a própria SBD lembra que a eficácia das pequenas moléculas varia conforme o medicamento e o quadro clínico.
Quantas pessoas são afetadas?
Entre 125 e 190 milhões no mundo, pelo Ministério da Saúde. No Brasil, cerca de 1,3% da população, pela estimativa da SBD.
Note que a faixa mundial é larga, o que mostra incerteza, e o número brasileiro é uma estimativa de uma entidade, não uma contagem.
E sobre causas e fatores de piora?
Há predisposição genética e alterações imunológicas. Estresse, infecções, tabagismo, álcool e excesso de peso podem pesar em algumas pessoas.
Em algumas pessoas, é importante. O texto não apresenta isso como regra geral.
Le Pouls
- Milhões de pessoas no mundo convivem com manchas, escamas e coceira que chamam atenção antes mesmo de qualquer diagnóstico.
- O constrangimento e a discriminação corroem a autoestima e abalam relacionamentos e a vida social de quem é afetado.
- Imunobiológicos e medicamentos orais de ação molecular ampliam o controle da inflamação, especialmente nos casos moderados e graves.
- Sem cura definitiva, o acompanhamento contínuo com dermatologista segue como o caminho para conter complicações e preservar a qualidade de vida.
Em um dia dedicado a lembrar uma condição antiga na história humana, o Brasil voltou os olhos para a psoríase, doença crônica e não contagiosa que se manifesta na pele, nas unhas e, por vezes, nas articulações. A medicina avançou de forma significativa nas últimas duas décadas, oferecendo tratamentos que controlam a inflamação com mais precisão, ainda que a cura permaneça distante. Permanece, porém, o desafio mais antigo: a desinformação e o preconceito que fazem do sofrimento visível um peso adicional para quem convive com a doença.
Nesta quinta-feira (29), o Brasil celebrou o Dia Mundial e Nacional da Psoríase, uma data que lembra uma doença crônica e não contagiosa, marcada por desinformação e preconceito, mas hoje muito mais controlável do que há vinte anos.
Segundo o Ministério da Saúde, entre 125 e 190 milhões de pessoas no mundo convivem com a condição. No Brasil, a Sociedade Brasileira de Dermatologia estima que cerca de 1,3% da população tenha a doença. Ela nasce de predisposição genética e de alterações do sistema imunológico, que desencadeiam inflamação na pele, podendo atingir unhas e articulações.
Os avanços terapêuticos beneficiaram sobretudo os pacientes com quadros moderados e graves. Os imunobiológicos atuam em pontos específicos da inflamação e podem trazer resposta rápida, enquanto as pequenas moléculas, de uso oral, oferecem praticidade. Nos casos leves, cremes, pomadas e a fototerapia controlada seguem como opções, sempre definidas pela avaliação médica.
O peso da doença, porém, vai além do corpo. Lesões visíveis trazem constrangimento, afetam a autoestima e as relações. A psoríase não se transmite pelo contato, e o combate ao estigma é parte essencial do cuidado. Diante de sintomas suspeitos, o recado é claro: procurar um dermatologista cedo ajuda a reduzir complicações e a devolver qualidade de vida.
Nesta quinta-feira (29), o Brasil marcou o Dia Mundial e Nacional da Psoríase, uma data dedicada a uma doença crônica e não contagiosa que atinge a pele, as unhas e, em alguns casos, as articulações. A data serve para lembrar que a condição ainda é cercada de desinformação e preconceito, ao mesmo tempo em que a medicina tem hoje mais ferramentas para controlá-la do que tinha duas décadas atrás.
Segundo o Ministério da Saúde, a psoríase afeta entre 125 milhões e 190 milhões de pessoas em todo o mundo. No Brasil, a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) estima que cerca de 1,3% da população conviva com ela. A doença está ligada à predisposição genética e a alterações do sistema imunológico, que desencadeiam um processo inflamatório na pele.
De acordo com a SBD, as manifestações variam. Os sinais mais comuns são manchas avermelhadas cobertas por escamas esbranquiçadas ou prateadas, além de ressecamento, coceira e ardência. Em certos casos, surgem dor e rachaduras. As unhas também podem ser atingidas, com espessamento, descolamento e mudança de cor. Quando a inflamação chega às articulações, provoca dor, inchaço e rigidez, quadro chamado de artrite psoriásica.
Os avanços terapêuticos dos últimos 20 anos beneficiaram sobretudo pacientes com quadros moderados e graves. O dermatologista Ricardo Romiti, da SBD, afirma que os tratamentos atuais permitem controlar a inflamação de modo mais eficaz e reduzir as lesões. Entre eles estão os imunobiológicos, que agem em componentes específicos do processo inflamatório. Aplicados por via subcutânea ou endovenosa, podem dar resposta rápida e ajudar no controle dos sintomas a longo prazo. Alguns também atuam sobre a inflamação articular da artrite psoriásica.
Há ainda as chamadas pequenas moléculas, remédios de uso oral que interferem em mecanismos da inflamação. A SBD aponta a facilidade de administração como vantagem, mas ressalta que eficácia e adequação dependem do medicamento e do quadro clínico de cada paciente. Nos casos leves, o tratamento pode ser feito com cremes e pomadas e hidratação da pele. A fototerapia, com exposição controlada à luz ultravioleta e supervisão especializada, também é utilizada. A escolha depende da gravidade, das áreas atingidas e das condições de saúde da pessoa, por isso passa pela avaliação de um dermatologista.
Apesar do progresso, não há cura definitiva. O acompanhamento médico e a continuidade do tratamento seguem necessários para controlar os sintomas e evitar o agravamento.
O peso da doença vai além do corpo. Como as lesões ficam visíveis, pacientes podem passar por constrangimento e discriminação, com efeitos sobre autoestima, relacionamentos e vida social. A psoríase não se transmite por contato físico, por objetos compartilhados nem pela convivência. Estresse, infecções, tabagismo e consumo de álcool podem favorecer o surgimento ou o agravamento em algumas pessoas, e o excesso de peso está associado a piores desfechos em certos casos.
As cores roxa e laranja marcam as campanhas de conscientização. Durante o Outubro Laranja, prédios públicos e monumentos podem ser iluminados nesses tons. O roxo simboliza a causa e as doenças crônicas de pele; o laranja está ligado à campanha nacional que busca dar visibilidade à psoríase, combater o preconceito e lembrar que existem tratamentos capazes de controlar a doença. A orientação é procurar um dermatologista diante de sintomas suspeitos: diagnóstico precoce e tratamento adequado ajudam a reduzir complicações e melhorar a qualidade de vida.
Citations marquantes
Os tratamentos atuais permitem controle mais eficaz da inflamação e redução das lesões.— Ricardo Romiti, dermatologista da Sociedade Brasileira de Dermatologia (paráfrase)