Dermatitis atópica y psoriasis: más allá de la piel, un impacto profundo en la salud mental

Pacientes con dermatitis atópica o psoriasis sufren picor intenso, insomnio, ansiedad, vergüenza y aislamiento social y laboral.
Sentí que la enfermedad tomaba las riendas de mi vida
Alba Jiménez Calvo describe cómo su dermatitis atópica pasó a ser moderada-grave en 2023.
Mark

¿Por qué se insiste tanto en que estas enfermedades van más allá de la piel?

Mimi

Porque quienes las viven lo cuentan así. Alba habla de noches sin dormir y del miedo a no saber cuándo llegará el próximo brote. Antonio evitaba el cine por no mostrarse.

Luke

Conviene separar cosas: el texto afirma que están vinculadas a la depresión, pero no da cifras de cuántos pacientes la sufren. Eso no está cuantificado aquí.

Mark

¿Qué significa que una dermatitis leve pueda clasificarse como grave?

Mimi

Que ya no cuenta solo la extensión. Si afecta a las manos, la cara o la zona genital y condiciona mucho la vida, se considera grave.

Mark

¿Y qué es interceptar la psoriasis?

Mimi

Actuar pronto para cambiar el curso hacia la artritis psoriásica. López Ferrer dice que un tercio de los pacientes la desarrolla y que se puede evitar en gran medida, no del todo.

Luke

Esa es la valoración de una especialista, sin un estudio citado. Y la escala CLCI para medir el impacto vital aún no está validada.

Mark

¿Qué dato preocupa más?

Mimi

Que el 13% de los pacientes moderados-graves de psoriasis no recibe asistencia, según Acción Psoriasis.

Luke

Es un dato de una asociación de pacientes, y el texto no explica cómo se obtuvo. Vale como señal, no como cifra cerrada.

  • El picor llega de madrugada y no da tregua: hay noches enteras en vela, con los ojos abiertos.
  • Los brotes aparecen sin aviso, en la cara, en las manos o donde menos se espera, y arrastran miedo, vergüenza y aislamiento.
  • Médicos y pacientes buscan frenar la inflamación cuanto antes para evitar complicaciones como la artritis psoriásica.
  • Mientras la ciencia prepara una escala para medir la discapacidad acumulada, un 13% de los pacientes moderados-graves de psoriasis sigue sin recibir atención.

Hay enfermedades que se escriben en la piel pero se viven por dentro. La dermatitis atópica y la psoriasis, ambas crónicas e inmunomediadas, acompañan a quienes las padecen durante años con picor, lesiones visibles, insomnio y una ansiedad que a menudo queda sin nombre. Los especialistas recuerdan que, aunque todavía no tienen cura, el diagnóstico temprano y el apoyo psicológico pueden cambiar el rumbo de una vida, y que tratar al paciente es también cuidar la mirada que tiene sobre sí mismo.

Alba Jiménez Calvo tiene 31 años y trabaja como técnica de laboratorio. Su dermatitis atópica empezó en 2021 con un pequeño brote en la cara. Dos años después se extendió por todo el cuerpo, y ella sintió que la enfermedad había tomado las riendas de su vida. Hoy tiene un puesto adaptado, porque su piel irritada reacciona a los productos químicos que manipula.

Su historia refleja lo que repiten los dermatólogos: estas enfermedades se ven en la piel, pero pesan mucho más. Afectan la autoestima, generan ansiedad, alteran el sueño y se relacionan con la depresión. Ambas forman parte de un grupo de unos 80 trastornos en los que el sistema inmunitario ataca por error al propio cuerpo. Son crónicas, y su evolución depende en buena medida de actuar pronto.

El picor es lo que más pesa. Jiménez lo compara con muchas picaduras de mosquito a la vez. Íñigo Martínez de Espronceda, del Hospital San Pedro de Logroño, explica que a menudo es precisamente ese síntoma el que más deteriora la calidad de vida, y que hoy se valora también el efecto en la vida diaria, no solo la extensión de las lesiones.

En la psoriasis, las placas rojas con escamas blanquecinas causan dolor y molestias. Anna López Ferrer, del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, recuerda que no se cura, pero sí puede mantenerse en remisión. Un tercio de los pacientes desarrolla artritis psoriásica, que sin tratamiento temprano puede dejar deformidades.

Antonio Manfredi, periodista jubilado de 66 años, convive con la psoriasis desde la infancia. Recuerda la crueldad de otros niños y lamenta no haber tenido apoyo psicológico entonces. Durante años evitó planes sociales, sobre todo en verano, para no mostrarse. Hoy, aunque ha aceptado que la enfermedad le acompañará siempre, aún arrastra una ansiedad que aprendió de niño.

Los especialistas trabajan en una escala para medir la discapacidad acumulada a lo largo de la vida, todavía sin validar. Mientras tanto, los médicos preguntan por el trabajo, la pareja y la familia. Martínez de Espronceda lo resume así: a veces la tarea no es curar, sino acompañar y mejorar la calidad de vida, algo que hoy sí es posible.

Alba Jiménez Calvo tiene 31 años y trabaja como técnico de laboratorio. Su dermatitis atópica apareció en 2021 con un pequeño brote en la cara. Dos años después, el brote se extendió por todo el cuerpo y se marcó con fuerza en el rostro. Ese fue, dice ella, el momento en que sintió que la enfermedad tomaba las riendas de su vida. Hoy tiene un puesto adaptado, porque manipula productos químicos y su piel irritada es más sensible a ellos.

Su caso ilustra lo que los dermatólogos repiten: la dermatitis atópica y la psoriasis se ven en la piel, pero su peso va mucho más allá. Afectan a la autoestima, generan ansiedad, alteran el sueño y se vinculan con la depresión, la enfermedad mental más prevalente. Condicionan el trabajo y los afectos. Ambas pertenecen a las enfermedades inmunomediadas, un grupo de unos 80 trastornos en los que el sistema inmunitario ataca por error al propio organismo y provoca inflamación. Son crónicas, y su evolución depende en buena medida de actuar pronto y bien.

El picor es el síntoma que más pesa en la dermatitis atópica. Jiménez lo compara con tener muchas picaduras de mosquito a la vez, y cuenta que ha pasado noches enteras con los ojos abiertos. Los brotes, además, le daban miedo por imprevisibles: no se sabe cuándo ni dónde volverán, y no hay una causa concreta. Un psicólogo la ayuda a manejar esa ansiedad, y el tratamiento dermatológico ha mejorado el curso de su enfermedad.

Íñigo Martínez de Espronceda, jefe de Dermatología del Hospital San Pedro de Logroño, sostiene que es de las enfermedades que más deterioran la calidad de vida precisamente por ese picor. Para clasificarla como moderada o grave se usan escalas que miden el grosor de las placas de eczema y las lesiones del rascado. Aunque suele considerarse grave la que cubre una zona extensa, cada vez se pondera más su efecto en la vida diaria: una dermatitis leve y localizada en las manos puede catalogarse como grave, igual que la de cara o zona genital. El picor se mide también de 0 a 10 en adultos y con rostros ilustrados en niños, un indicador indirecto de calidad de vida. La causa de fondo es una barrera cutánea alterada: inflamación, picor, rascado, heridas e infecciones. Por eso el tratamiento busca hidratar la piel y reducir la inflamación.

En la psoriasis, las placas rojas con escamas blanquecinas en piel y uñas causan dolor, molestias y picor. Anna López Ferrer, dermatóloga del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, explica que no se puede curar, pero sí mantener a los pacientes en remisión, incluso en tratamiento, y prevenir complicaciones. Entre ellas, el riesgo cardiovascular que promueve la inflamación y, sobre todo, la artritis psoriásica, que sin tratamiento precoz puede dejar deformidades permanentes. Un tercio de los pacientes la desarrolla; con abordaje temprano, la enfermedad se intercepta, es decir, no se evita del todo, pero sí en gran medida. Los estudios también señalan más obesidad en personas con dermatitis atópica.

Antonio Manfredi, periodista jubilado de 66 años y miembro de Acción Psoriasis, convive con la enfermedad desde la infancia. Recuerda la crueldad de algunos compañeros de colegio y lamenta no haber tenido entonces apoyo psicológico. De adulto, con lesiones en piernas, espalda, cara, cuero cabelludo y manos, rechazaba planes de cine diciendo que la película no le gustaba, cuando en realidad evitaba mostrarse, sobre todo en verano. Cambió al asumir que la psoriasis lo acompañaría siempre, pero conserva una ansiedad desproporcionada ante ciertas situaciones, que interiorizó de niño. La encuesta NEXT Psoriasis de Acción Psoriasis halló que en cuatro de cada diez pacientes la enfermedad tenía un impacto global en su vida.

Los especialistas trabajan en una escala para medir la discapacidad acumulada a lo largo de la vida (CLCI, por sus siglas en inglés), aún sin validar. Mientras tanto, los médicos lo exploran conversando: años de tratamiento, trabajo, pareja, hijos. Según Acción Psoriasis, el 13% de los pacientes con psoriasis moderada-grave no recibe asistencia sanitaria. Martínez de Espronceda lo resume así: a veces la función del médico no es curar, sino acompañar y dar calidad de vida, algo que hoy sí se puede ofrecer.

No podemos curar la psoriasis, pero sí tener a los pacientes en remisión, aunque estén en tratamiento.
— Anna López Ferrer, dermatóloga del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
A veces nuestra función como médicos es acompañar y dar calidad de vida.
— Íñigo Martínez de Espronceda, jefe de Dermatología del Hospital San Pedro de Logroño
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