Cinque Olimpiadi e una nuova battaglia: il farmaco che può aiutarla è fuori dalla sua portata

Cinque Olimpiadi, un bronzo mondiale, un titolo europeo: la carriera di Cristina Giai Pron, ex canoista, racconta una vita passata a prepararsi alle sfide e a insistere quando il traguardo sembra lontano. Oggi la sfida è un'altra. Come riferito il 20 ottobre, il tumore al pancreas è tornato dopo che lei lo aveva già affrontato in passato.

A questa battaglia clinica se ne è aggiunta una economica. Le terapie l'hanno resa inabile al lavoro e, secondo le ricostruzioni giornalistiche, riceve una pensione di circa 800 euro al mese. È madre di due figlie adolescenti. Parlando del daraxonrasib, il farmaco che oggi attira l'attenzione della comunità scientifica, ha detto: «Non posso permettermelo».

Per capire perché quel farmaco conti, bisogna partire dalla malattia. L'adenocarcinoma duttale del pancreas è una neoplasia aggressiva, spesso diagnosticata quando è già avanzata, perché i sintomi iniziali sono vaghi e difficili da riconoscere. La chirurgia può offrire una possibilità di cura solo a pazienti selezionati; chemioterapia e altre strategie sistemiche restano centrali soprattutto nelle forme avanzate. Il problema è anche biologico: in molti tumori pancreatici sono alterate le proteine della famiglia RAS, in particolare KRAS, che mantengono attivi i segnali di crescita delle cellule maligne. Per decenni colpirle direttamente è stato uno degli obiettivi più ostici dell'oncologia.

Il daraxonrasib, sviluppato da Revolution Medicines e commercializzato negli Stati Uniti con il nome Rasonque, è un farmaco orale pensato per agire proprio su questa famiglia di proteine. Nello studio di fase III RASolute 302, su 500 pazienti con tumore pancreatico metastatico già trattati, è stato confrontato con la chemioterapia standard scelta dai medici. Nei pazienti con mutazioni RAS G12 la sopravvivenza globale mediana è stata di 13,2 mesi con il farmaco contro 6,6 mesi con la chemioterapia; anche il tempo senza progressione della malattia è risultato più lungo. I dati, pubblicati sul New England Journal of Medicine, hanno contribuito all'approvazione statunitense del 26 agosto 2026.

L'articolo invita però al rigore: una sopravvivenza mediana più lunga non significa guarigione né garantisce lo stesso beneficio a ogni paziente. Contano l'alterazione molecolare specifica, le condizioni cliniche, le terapie già ricevute e la valutazione dell'oncologo. In Europa il comitato dell'EMA ha raccomandato l'approvazione nell'ottobre 2026, ma la raccomandazione non equivale ancora alla decisione definitiva della Commissione europea.

Poi c'è il prezzo. Negli Stati Uniti il costo riportato è di circa 39.800 dollari per una fornitura di 30 giorni. Una cifra che non si può trasferire automaticamente al futuro prezzo europeo o italiano, dove autorizzazione, negoziazione e rimborsabilità seguono procedure proprie.

In Italia, per ora, la strada da verificare con i centri oncologici è soprattutto quella delle sperimentazioni cliniche autorizzate e dei relativi criteri di eleggibilità. Per chi ha una malattia grave, sapere se esista uno studio adatto può essere decisivo: ci si rivolge all'oncologo curante e a un centro specializzato, evitando l'acquisto di farmaci da canali non autorizzati.

La vicenda di Giai Pron non permette di dire che il daraxonrasib funzionerà per lei. Mostra però una contraddizione: la ricerca apre strade nuove, mentre l'accesso concreto dipende da tempi regolatori, criteri clinici e sostenibilità economica. Il passaggio da seguire ora è la decisione della Commissione europea, e poi le scelte italiane su prezzo e rimborso.