Câncer nos olhos é raro, mas sinais como visão turva e manchas na íris merecem atenção precoce

Quase ninguém fala de câncer nos olhos, e talvez por isso ele passe despercebido. A doença é rara, mas existe, e não escolhe só uma faixa etária: atinge idosos, nos quais a idade avançada aumenta a probabilidade, e também bebês e crianças pequenas.

Como em outros tipos de câncer, descobrir cedo é o que mais pesa para um tratamento eficaz e para aumentar a taxa de sobrevivência. O problema é que muitos dos sintomas se parecem com males bem menos graves, o que facilita o adiamento de uma consulta.

Um dos sinais de alerta é a visão turva. Ela pode vir de miopia, de hipermetropia ou de várias outras doenças oculares, mas também pode indicar algo sério. Por isso a matéria insiste que o sintoma, sozinho, não permite distinguir uma coisa da outra.

O tipo mais comum é o melanoma ocular, que nasce nas células produtoras de pigmento da íris, da coroide ou do corpo ciliar. A preocupação é que, sem tratamento, ele pode se espalhar para outras partes do corpo, incluindo os pulmões. Entre os sintomas estão manchas escuras na íris, visão embaçada, perda da visão periférica, sombras, flashes de luz ou linhas onduladas no campo de visão, e perda parcial ou total da visão. Também aparecem caroço na pálpebra que cresce, abaulamento de um dos olhos e irritação que não passa. A dor no olho ou ao redor dele é um efeito raro.

O retinoblastoma atinge sobretudo crianças pequenas, em geral antes dos cinco anos. Desenvolve-se na retina, a parte sensível à luz no fundo do olho. Os sinais são a pupila branca reflexiva, chamada leucocoria, o desalinhamento dos olhos (estrabismo) e a visão reduzida.

O carcinoma de células escamosas pode surgir nas pálpebras ou na superfície do olho, principalmente em quem tem exposição prolongada ao sol. Causa inchaço e protuberâncias na pálpebra ou vermelhidão persistente na conjuntiva. Já o linfoma intraocular, um tipo de linfoma não Hodgkin, se forma nas células do sistema linfático dentro do olho, geralmente na retina ou no corpo ciliar, com visão turva, dor, sensibilidade à luz e olhos vermelhos.

Há ainda dois casos mais raros. O sarcoma de Ewing pode se desenvolver nos ossos orbitais, ao redor dos olhos, com inchaço, dor, visão dupla e uma protuberância palpável. O neuroblastoma costuma começar nas glândulas suprarrenais de crianças pequenas, mas em casos raros chega aos olhos, com protuberância na órbita, dor ocular e mudanças na visão.

O diagnóstico envolve exames oftalmológicos, ultrassonografia ocular e biópsias. O tratamento depende do tipo e do estágio e pode incluir cirurgia, radioterapia, terapia a laser ou quimioterapia. A detecção precoce melhora significativamente as chances de sucesso. A recomendação final é manter consultas regulares com um oftalmologista, que é quem pode identificar a doença cedo.