Apurímac: joven con leishmaniasis cutánea pide ayuda mientras autoridades ignoran su caso

En las calles de Huaquira, un pueblo de la provincia de Cotambamba en Apurímac, un joven de unos veinte años camina pidiendo limosna. Su rostro muestra los estragos de una enfermedad que ha deformado sus facciones y dejado llagas profundas. La misma enfermedad le ha causado una discapacidad grave en la boca y ha comenzado a afectar su vista. Necesita dinero para ayudar a su familia, pero también necesita algo que el dinero de la caridad no puede comprar: atención médica especializada que simplemente no llega.

Los vecinos de Huaquira conocen su situación. Saben que es un joven de recursos limitados, que la enfermedad avanza sin control, y que los centros de salud locales —tanto en Huaquira como en la cercana Challhuahuacho— no han intervenido de manera significativa. Un vecino describió la situación con frustración a un medio local: las autoridades sanitarias y los profesionales de salud de la zona están ignorando el caso de un muchacho que se encuentra completamente abandonado, sin la atención que requiere en los centros médicos disponibles. Lo que necesita, agregó, es una intervención urgente de especialistas.

Los especialistas que han examinado el caso creen que el joven padece leishmaniasis cutánea, una enfermedad parasitaria que deforma el rostro y genera úlceras profundas capaces de causar discapacidad permanente. La enfermedad se transmite a través de la picadura de insectos flebótomos hembras, pequeños mosquitos de la familia Lutzomyia conocidos localmente por varios nombres: chiclera, asa branca, palomilla, mosquito palha y torito. No es una enfermedad rara en esta región del mundo. Aparece en zonas de América del Sur, en la cuenca del Mediterráneo, en Oriente Medio y en Asia Central, lugares donde el clima y la presencia de estos insectos crean las condiciones para su propagación.

Lo que hace la situación aún más urgente es que la enfermedad tiene tratamiento. Los especialistas utilizan antimoniales pentavalentes —medicamentos como el estibogluconato sódico o el antimoniato de meglumina— que se administran por vía intravenosa o intramuscular en dosis diarias. El tratamiento existe. Lo que falta es el acceso.

Los vecinos de la zona han comenzado a pedir formalmente la intervención del Ministerio de Salud y de las autoridades regionales de Apurímac. "No pueden dejar solo al joven, él sufre mucho por su enfermedad", manifestó uno de ellos. La petición refleja una realidad que trasciende el caso individual: un joven enfermo, sin recursos, sin acceso a medicamentos especializados, y sin que las instituciones de salud pública hayan respondido de manera efectiva. Mientras tanto, la enfermedad continúa su curso, deformando el rostro de un muchacho que debería estar en otra etapa de su vida, no pidiendo limosna en una plaza central.