Com o fim da proteção patentária da semaglutida, o mercado farmacêutico brasileiro atravessa uma transformação silenciosa mas significativa: a Anvisa aprovou o Yluméc, nova caneta da EMS, ampliando o acesso a um princípio ativo que antes era exclusividade da dinamarquesa Novo Nordisk. A aprovação, publicada no Diário Oficial, não garante chegada imediata às farmácias — preços e etapas regulatórias ainda aguardam definição —, mas sinaliza que a concorrência pós-patente está, enfim, tomando forma concreta no tratamento do diabetes tipo 2.