Num tempo em que a obesidade se firma como doença crônica e de longa duração, o Brasil ganha uma nova maneira de enfrentá-la: a Anvisa aprovou o Wegovy, a semaglutida que até então chegava aos pacientes apenas em injeção, agora também em comprimido. A decisão, publicada no Diário Oficial da União em 4 de novembro de 2026, abre a porta para adultos com obesidade ou com sobrepeso acompanhado de ao menos uma condição ligada ao peso. A mudança é, sobretudo, de forma: o mesmo princípio ativo, que atua sobre o apetite, passa a caber numa rotina diária mais simples, ainda que exigente em disciplina.
Anvisa aprova Wegovy em comprimido para tratar obesidade e sobrepeso em adultos
Num tempo em que a obesidade se firma como doença crônica e de longa duração, o Brasil ganha uma nova maneira de enfrentá-la: a Anvisa aprovou o Wegovy, a semaglutida que até então chegava aos pacientes apenas em injeção, agora também em comprimido. A decisão, publicada no Diário Oficial da União em 4 de novembro de 2026, abre a porta para adultos com obesidade ou com sobrepeso acompanhado de ao menos uma condição ligada ao peso. A mudança é, sobretudo, de forma: o mesmo princípio ativo, que atua sobre o apetite, passa a caber numa rotina diária mais simples, ainda que exigente em disciplina.
A Anvisa aprovou o registro do Wegovy em comprimido para tratar obesidade e sobrepeso em adultos. A decisão saiu nesta quarta-feira, 4 de novembro de 2026, no Diário Oficial da União, pela Resolução 4.249/2026. Até agora, o medicamento era vendido no Brasil somente em injeção.
O princípio ativo é a semaglutida, um agonista do GLP-1 que age na regulação do apetite e da ingestão alimentar. O que muda é a via de administração. A indicação cobre adultos com IMC a partir de 30 e também adultos com IMC entre 27 e 30 que tenham pelo menos uma comorbidade ligada ao peso. A bula orienta que o uso acompanhe dieta de baixa caloria e atividade física.
A dose começa em 1,5 mg e sobe gradualmente por 4 mg e 9 mg até a manutenção de 25 mg, sempre em um comprimido diário. A rotina exige cuidado: tomar em jejum, com pouca água, e esperar pelo menos 30 minutos antes de comer, beber ou usar outros remédios. A Anvisa também prevê a troca entre as versões oral e injetável quando houver indicação clínica.
A base da aprovação é o estudo OASIS 4, de fase 3, acompanhado por 64 semanas. No grupo que usou 25 mg, a perda média de peso superou 13%, com melhora em marcadores cardiometabólicos em relação ao placebo. O contexto é uma doença crônica e multifatorial, ligada a diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, doença cardiovascular e apneia do sono.
O registro autoriza a venda, mas ainda não há preço nem previsão de chegada às farmácias. Esses pontos, somados à rotina de jejum e espera, serão os próximos sinais a observar.
A Anvisa aprovou o registro do Wegovy (semaglutida) em comprimido para o tratamento da obesidade e do sobrepeso em adultos. A decisão foi publicada nesta quarta-feira, 4 de novembro de 2026, no Diário Oficial da União, por meio da Resolução 4.249/2026. Até agora, o medicamento só era vendido no Brasil na versão injetável.
O Wegovy é um agonista do GLP-1, o hormônio glucagon tipo 1. A semaglutida age na regulação do apetite e da ingestão de alimentos, com efeito sobre o peso e sobre parâmetros metabólicos. A novidade é a via de administração: a autorização libera a forma oral do mesmo princípio ativo.
A indicação cobre dois grupos. O primeiro é o de adultos com obesidade, definida por índice de massa corporal (IMC) a partir de 30. O segundo é o de adultos com sobrepeso, com IMC de 27 a menos de 30, desde que tenham ao menos uma comorbidade ligada ao peso. Conforme a bula, o uso deve acompanhar uma dieta de baixa caloria e a prática de atividade física.
O esquema prevê um comprimido por dia, com aumento gradual da dose. O tratamento começa com 1,5 mg, passa por 4 mg e depois 9 mg, até chegar à dose de manutenção recomendada, de 25 mg.
A forma de tomar exige disciplina. O comprimido deve ser ingerido em jejum, com pouca água, e o paciente precisa esperar pelo menos 30 minutos antes de comer, beber ou tomar outros remédios. A Anvisa também informou que a apresentação oral dá mais flexibilidade ao tratamento, inclusive com a possibilidade de transição entre as versões oral e subcutânea quando houver indicação clínica.
A aprovação se apoiou principalmente em um estudo clínico pivotal de fase 3, o OASIS 4. A pesquisa acompanhou os participantes por 64 semanas. No grupo que recebeu 25 mg de semaglutida oral, a perda média de peso corporal ficou acima de 13%. Também houve melhora em marcadores cardiometabólicos em comparação ao placebo.
O pano de fundo é a própria natureza da doença. A obesidade é crônica, progressiva e multifatorial, e se associa a maior risco de diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, doença cardiovascular e apneia obstrutiva do sono.
O registro autoriza a comercialização, mas o material divulgado não traz preço nem data de chegada às farmácias. Esses dois pontos, junto com a rotina de jejum e espera de meia hora, são os que vale acompanhar daqui para frente.
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