Na quarta-feira, a Anvisa aprovou o Tyvaso — primeira terapia registrada no Brasil para hipertensão pulmonar associada a doenças pulmonares intersticiais —, encerrando uma lacuna que deixava pacientes do Grupo 3 da OMS sem qualquer opção medicamentosa reconhecida. A doença, rara e implacável, reduz a sobrevida média a menos de três anos, tornando cada avanço regulatório uma questão de tempo e de vida. A aprovação abre uma porta, mas o caminho até o paciente ainda passa pela definição de preço pela CMED e pela decisão comercial da empresa detentora do registro.
Anvisa aprova Tyvaso, primeiro medicamento para hipertensão pulmonar associada a doença intersticial
A hipertensão pulmonar é doença rara com sobrevida média de 2,8 anos, afetando entre 2 e 5 pessoas por 1 milhão de adultos anualmente.