Num dia de novembro de 2026, a Anvisa abriu uma nova porta no longo esforço para tratar a obesidade: o Wegovy, agora em comprimido, tornou-se a primeira versão oral da classe GLP-1 autorizada no Brasil. Para quem vinha seguindo a rotina das aplicações semanais, a mudança promete algo simples e humano, a rotina de um gesto diário com um comprimido. O caminho até aqui, porém, foi longo e exigiu contornar a fragilidade do próprio remédio, que precisa de doses maiores para vencer o estômago e alcançar o corpo. Resta agora o tempo, que decidirá o preço e o momento em que a pílula chegará às mãos de
Anvisa aprova no Brasil Wegovy em comprimido, primeira pílula de semaglutida contra obesidade
Uma pílula diária no lugar da caneta semanal
Num dia de novembro de 2026, a Anvisa abriu uma nova porta no longo esforço para tratar a obesidade: o Wegovy, agora em comprimido, tornou-se a primeira versão oral da classe GLP-1 autorizada no Brasil. Para quem vinha seguindo a rotina das aplicações semanais, a mudança promete algo simples e humano, a rotina de um gesto diário com um comprimido. O caminho até aqui, porém, foi longo e exigiu contornar a fragilidade do próprio remédio, que precisa de doses maiores para vencer o estômago e alcançar o corpo. Resta agora o tempo, que decidirá o preço e o momento em que a pílula chegará às mãos de quem precisa.
Na quarta-feira, 4 de novembro, a Anvisa publicou no Diário Oficial da União o registro do Wegovy em comprimido, a versão oral do medicamento da Novo Nordisk à base de semaglutida. Com isso, a pílula se torna a primeira opção oral da classe dos agonistas de GLP-1 autorizada no Brasil para tratar obesidade e sobrepeso. Até agora, quem precisava desse tipo de tratamento dependia de aplicações semanais com caneta injetável.
A semaglutida imita o GLP-1, hormônio produzido pelo intestino após as refeições, que sinaliza saciedade ao cérebro e retarda o esvaziamento do estômago. Na forma oral, porém, o princípio ativo precisa atravessar ácidos e enzimas gástricas antes de chegar à corrente sanguínea, por isso a dose diária de 25 mg é necessária para obter efeito equivalente ao da injeção de 2,4 mg por semana.
Os dados publicados no New England Journal of Medicine mostram que os pacientes perderam, em média, 13,6% do peso corporal ao longo de 64 semanas, contra 2,2% no grupo placebo. A venda será feita mediante receita especializada, com acompanhamento de endocrinologista ou clínico geral.
A chegada às farmácias ainda não tem data definida, com previsão de distribuição às redes no próximo trimestre, e o preço segue pendente de definição pelos órgãos reguladores. O que resta acompanhar é o valor que será fixado e o momento em que o comprimido de fato chegará ao balcão.
Na quarta-feira, 4 de novembro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tornou pública a resolução que concede o registro ao Wegovy em comprimido, versão oral do medicamento da Novo Nordisk à base de semaglutida. O registro foi concedido por meio do Diário Oficial da União. Com ele, a pílula passa a ser a primeira opção oral da classe dos agonistas de GLP-1 autorizada no Brasil para o tratamento de obesidade e sobrepeso.
O produto é indicado em dose única diária de 25 miligramas. Ele surge como alternativa para quem, até agora, dependia das aplicações semanais feitas com caneta injetável.
A semaglutida age imitando o GLP-1, hormônio que o próprio trato gastrointestinal produz depois das refeições. Essa substância sinaliza ao sistema nervoso central a sensação de saciedade e reduz a velocidade com que o estômago se esvazia, o que prolonga a sensação de digestão.
A diferença de dose entre as duas versões tem explicação no caminho que o princípio ativo percorre. Tomado por via oral, ele precisa atravessar os ácidos e as enzimas do estômago, que o degradam antes de chegar à corrente sanguínea. Por isso, são necessários 25 miligramas por dia em comprimido para obter resposta metabólica equivalente à da injeção semanal de 2,4 miligramas.
Os dados de eficácia clínica foram publicados na revista científica The New England Journal of Medicine. Segundo eles, pacientes que usaram o comprimido tiveram redução média de 13,6% do peso corporal ao longo de 64 semanas de acompanhamento. No grupo que recebeu placebo, a redução foi de 2,2%.
A chegada às farmácias ainda não tem data fechada. A previsão é que o medicamento seja distribuído às redes durante o próximo trimestre. O preço ao consumidor também segue indefinido, pendente de definição pelos órgãos reguladores. A venda será feita mediante receita médica especializada, e a orientação é que o paciente seja acompanhado por endocrinologista ou clínico geral, que avaliarão a resposta fisiológica e a dosagem.
A aprovação conclui um processo que a fabricante iniciou formalmente em 30 de janeiro deste ano junto às autoridades regulatórias brasileiras. O que fica a observar agora é o valor que será fixado para o comprimido e o momento em que ele de fato chegará ao balcão.
Bemerkenswerte Zitate
Os pacientes que usaram o comprimido tiveram redução média de 13,6% do peso em 64 semanas, contra 2,2% no placebo.— Dados publicados no The New England Journal of Medicine, citados pelo Portal Mix Vale
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