No limiar entre a descoberta científica e o acesso humano, a Anvisa concedeu aprovação ao Etcamah — um medicamento oral da AstraZeneca baseado no camizestranto — para pacientes brasileiros com câncer de mama avançado ou metastático. A decisão, publicada em setembro de 2026, não encerra o caminho: antes que o fármaco chegue às mãos de quem precisa, a CMED ainda deverá fixar o teto de preço que determinará, em grande medida, quem poderá acessá-lo. É o momento em que a ciência encontra a burocracia — e ambas, juntas, decidem o alcance da esperança.