La fibrodisplasia osificante progresiva es causada por una mutación en el gen ACVR1 que activa descontroladamente la formación de hueso en músculos, tendones y ligamentos. El palovaroteno es el único medicamento aprobado; la prednisona dentro de 24 horas del brote reduce la inflamación, y las vacunas deben ser subcutáneas, nunca intramusculares.
Primera guía médica global para tratar la fibrodisplasia osificante progresiva
Los pacientes con FOP experimentan dolor crónico, limitación progresiva del movimiento y mayor riesgo de depresión y ansiedad debido a la naturaleza irreversible de la enfermedad.