The test identifies genuine risk, allowing doctors to shift their protocols
Em Minas Gerais, o Estado reconhece que o conhecimento do próprio risco genético não deve ser privilégio de quem pode pagar por ele. A partir de 2026, mulheres em todo o estado poderão acessar gratuitamente testes para mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 — marcadores hereditários do câncer de mama e ovário — diretamente pelo SUS, acompanhadas pela ampliação do rastreamento mamográfico para mulheres entre 40 e 74 anos, sem necessidade de encaminhamento médico. Com investimento de R$ 9,8 milhões e parceria com a UFMG, a iniciativa não apenas oferece um serviço: ela reposiciona a prevenção oncológica como direito coletivo, não como acesso individual.
- O câncer hereditário de mama e ovário segue sendo diagnosticado tarde demais para milhares de mulheres que nunca souberam que carregavam o risco — e essa lacuna agora tem prazo para ser enfrentada.
- A expansão do rastreamento mamográfico para mulheres a partir dos 40 anos, sem exigência de receita médica, remove uma barreira burocrática que historicamente atrasava diagnósticos precoces.
- Dois mil testes genéticos anuais serão realizados pelo sistema público, priorizando mulheres com histórico pessoal ou familiar — uma triagem que antes dependia de recursos privados e acesso a especialistas.
- A parceria com a UFMG vai além da execução dos testes: prevê formação de profissionais de saúde e suporte por telemedicina, tentando distribuir expertise por toda a rede pública estadual.
- O programa ainda não está em operação — os protocolos serão definidos antes do lançamento em 2026 — mas a infraestrutura sendo construída aponta para uma vigilância oncológica mais ampla e permanente no estado.
Minas Gerais anunciou nesta terça-feira, em Belo Horizonte, a criação de um programa gratuito de testagem genética para mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 pelo SUS. O anúncio foi feito pelo vice-governador Mateus Simões e pelo secretário estadual de Saúde, Fábio Baccheretti, e representa a concretização de uma lei estadual aprovada anos antes. O programa prevê dois mil exames por ano, com investimento de R$ 9,8 milhões destinados tanto à realização dos testes quanto ao acompanhamento clínico das pacientes.
O teste, feito a partir de amostra de sangue ou saliva, pode resultar em três desfechos: positivo, negativo ou inconclusivo. Um resultado positivo não indica a presença de câncer, mas revela risco elevado — informação que transforma completamente o acompanhamento médico da mulher. O programa é voltado prioritariamente a mulheres com histórico pessoal ou familiar dessas doenças, justamente aquelas com maior probabilidade estatística de desenvolver os tumores.
Paralelamente, o rastreamento por mamografia foi ampliado: antes restrito à faixa de 50 a 69 anos, agora alcança mulheres entre 40 e 74. A mudança mais significativa, porém, é a eliminação da necessidade de encaminhamento médico — qualquer mulher pode comparecer a uma unidade de saúde e solicitar o exame diretamente.
A execução do programa contará com a parceria da Universidade Federal de Minas Gerais, responsável pela realização dos testes, pela capacitação de profissionais da rede pública e pelo suporte clínico via telemedicina. Os protocolos operacionais serão publicados antes do início das atividades, previsto para 2026. O estado também anunciou repasse de R$ 15 milhões ao Instituto Mário Pena para transformar uma ala do Hospital Luxemburgo em centro oncológico exclusivo para pacientes do SUS.
O que confere peso político e simbólico à iniciativa é o princípio que ela incorpora: o acesso à informação genética sobre risco de câncer deixa de ser uma vantagem privada e passa a integrar o repertório de direitos oferecidos pelo sistema público de saúde.
Minas Gerais is moving to catch hereditary cancers before they take hold. Starting in 2026, women across the state will be able to walk into a public health clinic and request a free genetic test that screens for mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes—the markers most strongly linked to breast and ovarian cancer running through families. The announcement came Tuesday in Belo Horizonte from Vice Governor Mateus Simões and State Health Secretary Fábio Baccheretti, marking the fulfillment of a state law passed years earlier.
The program will conduct two thousand tests annually, funded by a R$9.8 million investment that covers both the testing itself and ongoing clinical monitoring for patients within the public system. The genetic test, performed from a blood or saliva sample, requires no fasting and produces one of three outcomes: positive, negative, or inconclusive. A positive result does not mean cancer is present—it means the risk is elevated, and that knowledge changes everything about how a woman's health is managed going forward. Simões framed the initiative as a tool for precision: the test identifies genuine risk, allowing doctors to shift their protocols and surveillance strategies for women most likely to develop these cancers.
The state is not stopping there. Mammography screening, until now offered only to women between 50 and 69, will now be available to anyone from 40 to 74. More significantly, women no longer need a doctor's referral to get one. They can simply appear at a health unit and request the exam. Simões emphasized the simplicity: the government will pay, and women need only show up and ask. This expansion is designed to catch tumors earlier, when treatment is most effective.
The genetic testing will be carried out through a partnership with the Federal University of Minas Gerais, which will also train health workers across the public network and facilitate clinical discussions via telemedicine. The university's involvement signals an attempt to embed expertise into the system itself, not just deliver a service. Protocols and operational details will be formalized before the 2026 launch, with the state health secretariat publishing specific guidelines on patient flow and technical criteria.
Beyond testing, the public system continues to offer the full oncology toolkit: surgery, breast reconstruction, chemotherapy, radiation, hormone therapy, and targeted therapies. Suspected cases will move through municipal health departments to municipal oncology commissions, following established pathways. The state also announced a separate R$15 million transfer to the Mário Pena Institute to convert a unit of Hospital Luxemburgo into an oncology center dedicated entirely to SUS patients.
What makes this significant is the recognition embedded in the policy itself: that knowing your genetic risk is not a luxury for the wealthy, and that early detection requires removing barriers. A woman in a small town in Minas Gerais will soon have access to the same genetic information that previously required private testing and private interpretation. The program targets women with personal or family histories of these cancers—those already at higher statistical risk—but the infrastructure being built will serve as a foundation for broader cancer surveillance across the state's public health system.
Citas Notables
The test identifies the actual risk of disease development, changing the protocols and monitoring for women likely to develop these two types of cancer— Vice Governor Mateus Simões
The government will pay for mammography for all women starting at age 40; they simply need to go to a health unit and request the exam— Vice Governor Mateus Simões
La Conversación del Hearth Otra perspectiva de la historia
Why does a state government decide to fund genetic testing for cancer? It seems like a big bet.
Because knowing you carry a BRCA mutation changes your entire medical life. You don't wait for symptoms. You get screened more often, you might choose preventive surgery, you plan differently. Without the test, high-risk women often don't know until they're already sick.
But two thousand tests a year—that's not everyone. How do they choose who gets tested?
They're starting with women who already have a family history or a personal diagnosis. Those are the ones where the test is most likely to find something actionable. It's strategic—you're not testing randomly, you're testing the population where the mutation is most likely to exist.
And the mammography expansion, from 50 to 40—is that because BRCA carriers get cancer younger?
Partly. But it's also just good epidemiology. Breast cancer in women under 50 is less common, but it happens, and when it does, it's often more aggressive. Lowering the screening age catches more of those cases early. Removing the referral requirement is the real shift though—it's saying the barrier to screening shouldn't be convincing a doctor you need it.
What happens to a woman who tests positive?
She enters a different protocol. More frequent imaging, closer monitoring, possibly preventive measures. The test itself doesn't treat anything. It just tells you the truth about your risk so you can act on it.
And if the result is inconclusive?
That's the hard one. You're left in uncertainty. The state will have to decide how to manage those cases—whether to retest, whether to treat them as positive for surveillance purposes. That's where the UFMG partnership matters. They're building the clinical framework as they go.