Si no tienes recursos es muy difícil generar descubrimientos de frontera
El fármaco 'peto' combina dos mecanismos: se une al marcador LGR5 de células madre cancerígenas y al receptor EGFR, logrando una doble acción antitumoral sin afectar tejido sano. Aunque fue diseñado para cáncer colorrectal, los ensayos iniciales fallaron; ahora se prueba en primera línea de tratamiento con quimioterapia con resultados esperanzadores.
- Seis pacientes con cáncer de cabeza y cuello lograron remisión completa con petosemtamab combinado con inmunoterapia
- El anticuerpo biespecífico se une al marcador LGR5 y al receptor EGFR, logrando doble acción antitumoral
- La FDA designó la terapia como innovadora, acelerando su desarrollo hacia aprobación clínica
- Genmab adquirió la tecnología por 8.000 millones de dólares a finales de 2025
- Batlle recibió una ERC Advanced Grant de 2,5 millones de euros, la cuarta en su carrera
Eduard Batlle, investigador del IRB Barcelona, ha co-desarrollado petosemtamab, un anticuerpo biespecífico que logró remisión completa en seis pacientes con cáncer de cabeza y cuello. La FDA ya la designó como terapia innovadora, acelerando su desarrollo hacia la aprobación clínica.
Eduard Batlle tenía doce años cuando vio a Carl Sagan explicar el universo en la televisión y supo que la ciencia sería su vida. Nacido en Barcelona en 1970, había crecido soñando con ser futbolista, con emular a los héroes que veía desde la grada del Camp Nou. Pero aquella tarde, algo cambió. Décadas después, ese impulso infantil lo ha llevado a diseñar un fármaco que acaba de lograr lo que parecía imposible: remisión completa del cáncer en seis personas con tumores de cabeza y cuello.
Batlle dirige el laboratorio de Cáncer Colorrectal del IRB Barcelona y es investigador ICREA, una figura de referencia internacional en oncología. Junto a Hans Clever y Ton Logtenberg de la biotecnológica holandesa Merus, desarrolló petosemtamab —que él llama simplemente 'peto'—, un anticuerpo biespecífico cuyo mecanismo es tan ingenioso como preciso. A diferencia de los anticuerpos naturales que fabrican los mamíferos, que tienen dos brazos idénticos unidos al mismo objetivo, 'peto' funciona como una herramienta de doble filo: uno de sus brazos se adhiere al marcador LGR5 de las células madre cancerígenas, mientras el otro se une al receptor EGFR que promueve su proliferación. El resultado es una acción antitumoral doble sin dañar el tejido sano. Batlle descubrió además que el anticuerpo no solo inhibe la activación de EGFR en las células cancerígenas, sino que degrada el receptor, lo destruye completamente. Una actividad inesperada que refuerza su potencial.
La FDA, la agencia reguladora de medicamentos en Estados Unidos, ya ha designado el tratamiento como terapia innovadora, lo que acelera su desarrollo y subraya su capacidad para transformar la práctica clínica estándar. Genmab adquirió la tecnología por 8.000 millones de dólares a finales de 2025. Pero Batlle mantiene una cautela medida. «Los datos por el momento son extraordinarios», dice, «y si nada falla podría aprobarse en primer lugar para tumores de cabeza y cuello tanto en primera como en segunda o tercera línea de tratamiento. Pero además, también hay datos preliminares esperanzadores en otras indicaciones». Sin embargo, advierte: «Hasta que no lleguemos al final del camino no sabremos si va a ser parte del tratamiento habitual de los pacientes. Todavía tenemos que esperar».
La trayectoria de 'peto' revela algo sobre la ciencia misma: el camino raramente es directo. El fármaco fue concebido para combatir el cáncer colorrectal, el tumor más frecuente en España con 44.132 nuevos casos previstos para este año según la Sociedad Española de Oncología Médica. Pero los ensayos iniciales en pacientes que ya habían recibido múltiples tratamientos previos no dieron los resultados esperados. Batlle y la compañía concluyeron que el momento de administración era crucial: el tumor colorrectal, después de adaptarse a varios tratamientos, se había vuelto demasiado resistente. Ahora, en un ensayo de fase 1, el fármaco se administra como primera línea combinado con quimioterapia, y los primeros datos son prometedores.
Batlle llegó a la oncología casi por accidente. Mientras estudiaba Biología, trabajaba en la pastelería que sus padres regentaban en Barcelona, especialmente en épocas de alta demanda como Reyes, cuando vendían más de mil roscones. Trabajaba toda la familia durante dos días seguidos sin parar. Ahora que sus padres están jubilados y el negocio ha cerrado, conserva la receta familiar y sigue preparando postres sofisticados con la precisión de un experimento. Su especialidad es la piña infusionada. «Digamos que lo que me va es la cocina molecular», bromea.
Acaba de recibir una ERC Advanced Grant, una prestigiosa ayuda europea de 2,5 millones de euros. Es la cuarta vez en su carrera que obtiene esta financiación, un logro que muy pocos científicos han alcanzado. Con estos recursos, Batlle quiere estudiar la plasticidad celular, el mecanismo que permite a los tumores colorrectales adaptarse a casi cualquier condición, reprogramarse y hacerse resistentes a los tratamientos. Las células tumorales pueden cambiar su programa genético rápidamente, camuflándose bajo diferentes estados. Dentro de un mismo tumor coexisten poblaciones celulares muy diferentes. Algunas pueden ser sensibles a la quimioterapia, pero otras, bajo ese disfraz, sobreviven, evolucionan y escapan. «Si entendemos bien este mecanismo es posible que podamos encontrar una forma de homogeneizar los tumores, lograr que todas las células adopten un programa genético concreto para hacer que respondan a una terapia dirigida», explica.
Batlle cree que esta plasticidad celular es responsable de que el cáncer colorrectal haya tenido muy pocos avances terapéuticos en las últimas décadas a pesar de ser una de las principales dianas de la industria farmacéutica. Pero también es optimista. «Creo que se están dando pasos muy importantes en la investigación contra el cáncer, que muchos de los tumores que hoy en día aún son incurables se van a poder tratar y cronificar». Sin embargo, advierte sobre una realidad que pesa sobre la ciencia española: la falta de financiación. «El Gobierno tendría que duplicar o triplicar la financiación destinada a la Ciencia porque los recursos son claves. Puedes tener buenos investigadores, buenos equipos y buenas ideas, pero si no tienes recursos es muy difícil generar descubrimientos de frontera que tengan un impacto real».
Notable Quotes
Los datos por el momento son extraordinarios y si nada falla podría aprobarse en primer lugar para tumores de cabeza y cuello tanto en primera como en segunda o tercera línea de tratamiento— Eduard Batlle
El Gobierno tendría que duplicar o triplicar la financiación destinada a la Ciencia porque los recursos son claves— Eduard Batlle
The Hearth Conversation Another angle on the story
¿Cómo se pasa de querer ser futbolista a diseñar un anticuerpo que cura el cáncer?
No fue un plan. Vi Cosmos a los doce años y algo hizo clic. Pero la ciencia es un camino largo, con muchos fracasos. Trabajé en la pastelería de mis padres mientras estudiaba. Eso te enseña paciencia.
¿Por qué 'peto' funciona donde otros fracasaron?
Tiene dos brazos que hacen dos cosas diferentes al mismo tiempo. Uno agarra las células madre cancerígenas, el otro bloquea lo que las hace crecer. Es como tener dos herramientas en una.
Pero falló en cáncer colorrectal, su objetivo original.
Sí. Descubrimos que el momento importa. Si das el fármaco cuando el tumor ya se ha adaptado a otros tratamientos, es demasiado tarde. Ahora lo damos primero, con quimioterapia, y funciona.
¿Qué es esa plasticidad celular que tanto le preocupa?
Los tumores son actores. Cambian de disfraz según lo que encuentren alrededor. Una célula puede ser sensible a un tratamiento, pero otra se camufla y sobrevive. Es por eso que los pacientes recaen.
¿Puede homogeneizar un tumor?
Ese es el sueño. Si todas las células tuvieran el mismo programa genético, todas responderían al mismo tratamiento. Eso es lo que queremos entender con la nueva financiación.
¿Qué le falta a la ciencia española?
Dinero. Otros países tienen sistemas de financiación estatal enormes. Aquí dependemos de ayudas europeas como la ERC. Sin recursos, no puedes competir en la frontera.